آخرین مطالب
خانه / بایگانی/آرشیو برچسب ها : تالاسمی (برگ 2)

بایگانی/آرشیو برچسب ها : تالاسمی

تقدیر مدیرعامل انجمن حمایت ازبیماران تالاسمی ازمدیریت وکارکنان اداره کل انتقال خون گیلان

تقدیر مدیرعامل انجمن حمایت ازبیماران تالاسمی ازمدیریت وکارکنان اداره کل انتقال خون گیلان

به گزارش روابط عمومی ، مدیر عامل انجمن تالاسمی استان گیلان به نمایندگی از افراد تالاسمی این استان از زحمات و تلاشهای مدیریت و کارکنان اداره کل انتقال خون استان گیلان به موجب توزیع خون مناسب وتامین خون وفرآورده های خونی ویژه بیماران تالاسمی طبق درخواست 31 بیمارستان استان در طی روزهای سرد وپربارش اخیر با ارسال نامه ای تقدیر و تشکر نمودند.

گفتنی است : 10 درصد بیماران تالاسمی کشور ( 1200 ) در استان گیلان زندگی و خون وفرآورده های خونی مورد نیاز آنها در پایگاههای انتقال خون استان  گیلان تامین می گردد.

منبع

از مراكز انتقال خون گیلان و مازندران تقدير شد

با ارسال لوح تقدير به امضاي مديرعامل سازمان انتقال خون ایران،
از مراكز انتقال خون گیلان و مازندران تقدير شد
enteghal khon gilan
به گزارش روابط عمومي سازمان انتقال خون ايران، ‌دكتر علي اكبر پورفتح‌اله، مدير عامل اين سازمان با ارسال لوح تقدير به طور جداگانه از مديران كل انتقال خون گیلان و مازندران و همكاران اين دو اداره كل براي تلاش به موقع جهت تامين خون مورد نياز استان تقدير كرد. در اين لوح‌ها خطاب به دكتر داودی مديركل انتقال خون گیلان و دكتر پوریانی مديركل انتقال خون مازندران آمده است:
بیشتر بخوانید »

کم خونی در اثر گلبول قرمز کم یا ناقص

کم خونی در اثر گلبول قرمز کم یا ناقص

در کم خونی ناشی از کاهش تولید گلبول های قرمز یا تولید گلبول های قرمز ناقص، بدن تعداد خیلی کمی سلول خونی تولید می کند و یا سلول های خونی نمی توانند به درستی کار کنند. در این حالت کم خونی رخ می دهد.
به دلیل وجود گلبول های قرمز غیرطبیعی یا کمبود املاح و ویتامین های مورد نیاز برای درست کار کردن آنها، این گلبول های خونی ناقص و یا کم می شوند.
سلول
مشکلاتی که منجر به بروز این نوع کم خونی می شوند، عبارتند از:
1- کم خونی داسی شکل
2- کم خونی ناشی از کمبود آهن
3- کمبود ویتامین ها در بدن
4- مشکلات مربوط به مغز استخوان و سلول های بنیادی
5- سایر بیماری ها

کم خونی داسی شکل
کم خونی داسی شکل، یک بیماری ارثی است که در آن به دلیل وجود یک نقص ژنتیکی، گلبول های قرمز به جای گرد بودن، شبیه داس می شوند.
این گلبول های قرمز داسی شکل به سرعت تجزیه می شوند، لذا اکسیژن به اندام های بدن نمی رسد و کم خونی رخ می دهد.
همچنین این گلبول های قرمز در مویرگ های خونی می چسبند و باعث بروز درد می گردند.
مصرف کافی اسید فولیک قبل از بارداری و در طی بارداری از ایجاد نقایص لوله عصبی مثل بیماری اسپینا بیفیدا در نوزاد جلوگیری می کند

کم خونی ناشی از کمبود آهن
کم خونی ناشی از کمبود آهن، به دلیل کمبود عنصر آهن در بدن رخ می دهد.
مغز استخوان (در مرکز استخوان) برای تولید هموگلوبین نیاز به آهن دارد. همانطور که می دانید هموگلوبین قسمتی از گلبول قرمز است که اکسیژن را به اندام های بدن می رساند
کمبود آهن باعث می شود بدن هموگلوبین کافی برای گلبول های قرمز تولید نکند. در نتیجه کم خونی ناشی از کمبود آهن بروز می کند.

علل این نوع کم خونی عبارتند از:
– دریافت کم آهن از غذاها به خصوص در نوزادان، کودکان، نوجوانان و افراد گیاهخوار
– نیازهای متابولیکی در دوران بارداری و شیردهی که ذخایر آهن بدن زن را خالی می کند
– قاعدگی در زنان
– اهدای خون مکرر
– ورزش های استقامتی
– بیماری های گوارشی مثل بیماری کرون و یا برداشتن قسمتی از معده یا روده باریک با عمل جراحی
– برخی مواد غذایی، داروها و نوشیدنی های کافئین دار

کم خونی ناشی از کمبود ویتامین
کم خونی ناشی از کمبود ویتامین، زمانی رخ می دهد که بدن دچار کمبود ویتامین ب 12 و اسید فولیک (فولات) می شود.
این دو نوع ویتامین برای ساخت گلبول های قرمز خون لازم هستند.
بیماری هایی که منجر به کم خونی ناشی از کمبود ویتامین می شوند، عبارتند از:
– کم خونی مگالوبلاستیک: ویتامین ب 12 یا فولات و یا هر دو کم هستند.
– کم خونی خطرناک: جذب کم ویتامین B12 به علت بیماری هایی مثل بیماری کرون، عفونت انگلی روده، برداشتن قسمتی از معده یا روده و یا آلودگی به ویروس ایدز.
– برنامه غذایی نامناسب: مصرف خیلی کم و یا عدم مصرف گوشت ها باعث کمبود ویتامین B12 در بدن می شود و پختن بیش از حد سبزی ها و یا خوردن خیلی کم سبزیجات باعث کمبود فولات در بدن می شود.
– سایر علل کمبود ویتامین در بدن: بارداری، مصرف برخی داروها، مصرف الکل، بیماری های روده ای مثل بیماری سلیاک (عدم جذب گلوتن)
مصرف کافی اسید فولیک (از طریق غذاها و قرص اسید فولیک) قبل از بارداری و در طی بارداری از ایجاد نقایص لوله عصبی مثل بیماری اسپینا بیفیدا در نوزاد جلوگیری می کند.

مشکلات مغز استخوان و سلول بنیادی
مشکلات مغز استخوان و سلول های بنیادی از تولید کافی گلبول های قرمز خون جلوگیری می کند.
اگر سلول های بنیادی خیلی کم و یا ناقص باشند، و یا جای آن ها را سلول های سرطانی بگیرند، کم خونی رخ می دهد.
سرب برای مغز استخوان یک ماده سمی است و باعث کاهش گلبول های قرمز خون می شود

مشکلات مرتبط با این نوع کم خونی عبارتند از:
1- کم خونی آپلاستیک زمانی رخ می دهد که تعداد سلول های بنیادی کم شود و یا وجود نداشته باشند. این کم خونی ارثی است و می تواند بدون علت واضحی رخ دهد و یا وقتی بروز کند که مغز استخوان در اثر مصرف دارو، اشعه ها، شیمی درمانی یا عفونت آسیب ببیند.
2- تالاسمی زمانی رخ می دهد که گلبول های قرمز نتوانند به درستی رشد کنند و کامل شوند. تالاسمی یک بیماری ارثی است. طیف این بیماری می تواند خفیف تا کشنده باشد.
3- سرب برای مغز استخوان یک ماده سمی است و باعث کاهش گلبول های قرمز خون می شود. مسمومیت با سرب در افرادی که در محل کارشان با سرب سروکار دارند و در بچه هایی که تکه های رنگ دیوار را می خورند، بروز می کند.
لعاب نامناسب ظروف سفالی نیز می تواند غذاها و نوشیدنی های داخل آن ها را به سرب آلوده کند.

کم خونی مرتبط با سایر بیماری ها
معمولا وقتی هورمون های لازم برای تولید گلبول های قرمز خیلی کم هستند، این نوع کم خونی رخ می دهد.
بیماری هایی که باعث این نوع کم خونی می شوند عبارتند از:
1- بیماری مزمن و پیشرفته کلیه
2- کم کاری تیروئید
3- سایر بیماری های مزمن مثل سرطان، عفونت، لوپوس، دیابت و آرتریت روماتوئید
4- پیری

منبع

ایران کمترین شیوع هپاتیت C را نسبت به کشورهای همسایه دارد

رییس شبکه هپاتیت کشور:
ایران کمترین شیوع هپاتیت C را نسبت به کشورهای همسایه داردسید موید علویان

به گزارش خبرنگار گروه علمی ایرنا، دکتر سید موید علویان امروز- چهارشنبه- در نشست خبری به مناسبت کنگره تازه های هپاتیت C که در مرکز تحقیقات هپایتت کشور برگزار شد در جمع خبرنگاران افزود: طی سال های اخیر شیوع هپاتیت ویروسی C در کشور کاهش چشمگیری داشته است ،زیرا پیشگیری و کنترل هپاتیت C درکشور نسبت به سایر کشورهای منطقه در شرایط بسیار مناسبی قرار داریم . بیشتر بخوانید »

گفتگوی زنده تلویزیونی مدیر کل انتقال خون استان در خصوص ارائه خدمات در ایام برفی با خبر 20 شبکه استانی باران

گفتگوی زنده تلویزیونی مدیر کل انتقال خون استان در خصوص ارائه خدمات در ایام برفی با خبر 20  شبکه استانی باران

به گزارش روابط عمومی ، مدیر کل انتقال خون استان گیلان شب گذشته طی تماس تلفنی با خبر 20 شبکه استانی باران از توزیع خون وفرآورده های خونی کافی در مناطق برفگیر استان خبر داد واظهار داشت : با توجه به اینکه از چند روز قبل از شروع برف در جریان ورود این جبهه هوای سرد به استان گیلان قرار گرفته بودیم ذخایر خونی را در کلیه پایگاههای استان افزایش دادیم تا مشکلی از بابت تامین خون وفرآورده های خونی موردنیاز بیماران بستری دربیمارستانها به وجود نیاید. بیشتر بخوانید »

دیدار مدیرعامل انجمن تالاسمی استان گیلان با مدیرکل سازمان انتقال خون استان

دیدار مدیرعامل انجمن تالاسمی استان گیلان با مدیرکل سازمان انتقال خون استان

در طی این دیدار که با حضورجناب دکتر داودی مدیرکل سازمان انتقال خون ، مسئول روابط عمومی سازمان جناب اقای هادی پور، مدیرعامل انجمن تالاسمی استان جناب آقای مجتبی زاهدی خمیرانی و قائم مقام ایشان آقای سید مجتبی میرعبالعظیمی، در سازمان انتقال خون استان صورت گرفت،  بیشتر بخوانید »

فاطمه هاشمی: دندانپزشکان بیماران خاص را پذیرش نمی‌کنند

فاطمه هاشمی:
دندانپزشکان بیماران خاص را پذیرش نمی‌کنند
فاطمه هاشمی
رئیس بنیاد امور بیماری‌های خاص گفت: بیماران خاص از جمله هموفیلی‌ها، تالاسمی و نیز بیماران مبتلا به هپاتیت در گرفتن خدمات دندانپزشکی مشکل دارند و به راحتی پذیرش نمی‌شوند، بارها از وزارت بهداشت خواسته‌ایم برای خدمات دندانپزشکی این بیماران فکری کند.

خبرگزاری فارس: دندانپزشکان بیماران خاص را پذیرش نمی‌کنند
به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان فارس، فاطمه هاشمی رفسنجانی در حاشیه هشتمین کنگره سالیانه علمی دندانپزشکان عمومی ایران در جمع خبرنگاران گفت: بحث بیماران خاص و مسئله دندانپزشکی آنها از جمله مسائلی است که بنیاد بیماریهای خاص از حدود 4 تا 5 سال پیش بر روی آن فعالیت می‌کند.

رئیس بنیاد امور بیماری‌های خاص اظهار داشت: ‌مشکلات زیادی در پذیرش بیماران خاص در دندانپزشکی‌ها وجود دارد، مثلاً بیماران هموفیلی، خونریزی می‌دهند و در مورد بیماران مبتلا به هپاتیت پزشکان حساس هستند و به راحتی آنها را پذیرش نمی‌کنند.
وی گفت: این مسئله باعث شده که ما بارها از وزارت بهداشت بخواهیم تا واحد دندانپزشکی را برای این بیماران ایجاد کند که تاکنون اتفاق نیفتاده و فقط دوره‌ای در بیمارستان امام خمینی(ره) مرکزی ایجاد شد که آن هم محدود بود.
هاشمی رفسنجانی با بیان اینکه برای بیماران مشکل است که به تهران بیایند، گفت: باید در کلینیک‌های بیماران خاص بخش دندانپزشکی برای بیماران ساخته شود.

رئیس بنیاد امور بیماری‌های خاص تصریح کرد: بنیاد ما در مورد درمان‌های روتین و دائمی این بیماران برنامه‌ریزی دارد. مثل تزریق خون تالاسمی‌ها، داروهای بیماران هموفیلی یا مراکز درمانی برای دیالیزی‌ها، بقیه فعالیت‌ها مربوط به خود وزارت بهداشت است و باید امکاناتی را ایجاد کند که تاکنون در رابطه با دندانپزشکی صورت نگرفته اما در مورد اقدامات دیگر خدماتی انجام شده است.
هاشمی رفسنجانی تأکید کرد: ما می‌دانیم دولت جدید مشکلات زیادی دارد و الان از دولت توقع نداریم اما در چند ماه آینده از دولت می‌خواهیم که این مسائل را پیگیری کند و در برنامه‌های آینده خود به بیماران خاص و دندانپزشکی آنان اهمیت داده و سرفصل کاری برایشان تهیه کند.

وی افزود: ما برنامه داریم سال آینده گزارشی برای رئیس جمهوری تهیه کنیم و وضعیت بیماران خاص را گزارش دهیم.
رئیس بنیاد بیماری‌های خاص تعداد بیماران دیالیزی را 22 هزار نفر، پیوند کلیه را 61 هزار نفر، تالاسمی را 19 هزار نفر و مبتلایان به بیماری هموفیلی را 6 هزار نفر ارزیابی کرد و افزود: 40 هزار نفر بیمار مبتلا به MS داریم و بیماران مبتلا به سرطان نیز طبق وزارت بهداشت تقریباً سالانه 80 تا 90 هزار نوع جدید شناخته می‌شود که این تعداد بیمار علاوه بر نیاز مالی تجهیزات، نیروی انسانی درمانی خاص خود را می‌طلبد و از طرفی این بیماران در سراسر کشور گسترده‌‌اند.

منبع

از مبتلا شدن فرزندان به تالاسمی پیشگیری کنید

با غربالگری پیش از ازدواج از مبتلا شدن فرزندان به تالاسمی پیشگیری کنید
sorat
کار‌شناس مشاوره ژنتیک بهزیستی استان قزوین گفت: زوج‌های جوان با غربالگری پیش از ازدواج می‌توانند از مبتلا شدن فرزندان خود به بیماری تالاسمی ماژور به شدت پیشگیری کنند.
آزیتا مشتاقی مقدم در گفت‌وگو با خبرنگار خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا)، با بیان اینکه ازدواج‌های خویشاوندی در ایران منجر به افزایش بیماری‌های کمیاب و نادر ژنتیکی شده است، اظهار کرد: این بیماری‌ها در بیشتر مناطق دنیا و در کشورهای اروپایی حدود چند صد سال است که به دلیل عدم ازدواج‌های فامیلی شیوع کمتری دارد.

وی با اشاره به اینکه مشاوران در مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج مشاوره‌های لازم را به زوج‌های جوان ارائه می‌دهند، تصریح کرد: این مشاوران شجره‌ خانوادگی‌ زوج‌ها و اینکه چه نوع بیماری‌هایی در این شجره وجود داشته را مورد سوال و بررسی قرار می‌دهند تا اطلاعاتی درباره ژن‌های بیماری‌زایی که ممکن است در آن فامیل وجود داشته باشد، به‌دست آورند.
کار‌شناس مشاوره ژنتیک بهزیستی استان قزوین افزود: مشاوران در مشاوره ژنتیک با انجام اقدامات یاد شده می‌توانند با کشف اختلال در سابقه ژنتیکی فامیلی این زوج‌ها کمک‌های جدی و بسزایی در پیشگیری از بیماری‌ها به آنان انجام دهند.
به گفته وی با اشاره به اینکه هموفیلی یک بیماری ژنی وابسته به جنس است که ژن آن از طریق مادران ناقل به پسر‌ها منتقل می‌شود و آن‌ها را مبتلا می‌کند.

مشتاقی مقدم اضافه کرد: چنانکه خطر و احتمال ابتلای فرزند به بیمارهای ژنتیکی طی این بررسی‌ها وجود داشته باشد ژن‌های بیماری‌زا به طور دقیق بررسی می‌شوند و در صورت بارداری تشخیص قبل از تولد برای آن‌ها داده می‌شود.
وی با اشاره به اینکه در اغلب موارد بررسی شده که زوج‌ها چنین اطلاعات دقیقی ندارند و شجره مشخصی که بیماری در خانواده آنان معلوم شده باشد در دسترس نیست، یادآور شد: در برخی موارد نیز ممکن است در خانواده بیماری‌هایی وجود داشته باشد که به علت فوت فرد مبتلا و عدم ظهور در خانواده اطلاعاتی از این بیماری‌ها به دست نمی‌آید.
این کار‌شناس ژنتیک بهزیستی استان قزوین ادامه داد: براین اساس بیشتر این اشکالات و بیماری‌ها در خانواده‌ها را نمی‌توان با بررسی شجره به دست آورد، به همین دلیل از روش غربالگری بیماری‌های شایع در کشور استفاده می‌کنیم.

وی خاطرنشان کرد: به دلیل اینکه شیوع بعضی از بیماری‌ها در جمعیت خاصی از کشور بی‌شمار است، به همین علت مشاوران در مشاوره ژنتیک بررسی می‌کنند که این غربالگری با توجه به هزینه‌های بالا ارزش دارد که آن را انجام بدهند.
مشتاقی مقدم با اشاره به اینکه در ایران برای بیماری تالاسمی‌ بتا، این مهم انجام شده، به طوری که طبق آمار و اطلاعات‌ ۵ درصد مردم دارای این ژن هستند، اعلام کرد: زوج‌های جوانی که قبل از ازدواج هر دو ناقل ژن یاد شده باشند و با هم ازدواج کنند، مبتلا شدن فرزندان آنان با احتمال یک‌چهارم در هر بارداری بسیار بالا است.

وی با بیان اینکه درمان یک بیمار تالاسمی ماژور سالانه هزینه بسیار بالایی بر دوش خانواده و دولت دارد، تاکید کرد: انجام غربالگری این بیماری پیش از ازدواج در مقایسه با هزینه‌های درمان بیماران تالاسمی ماژور به‌ صرفه‌تر است.
مشاور ژنتیک بهزیستی استان قزوین اظهار کرد: براساس یافته‌های واقعی بروز بیماری در بین جمعیت گذشته سالیانه حدود دو هزار تا دو هزار و ۵۰۰ کودک مبتلا به تالاسمی ماژور به دنیا آمده که بعد از انجام غربالگری بیماری تالاسمی تا حدود زیادی از تولد این کودکان پیشگیری شده است.

منبع

ارتباط بین گروه خونی افراد و ازدواج چیست؟

ارتباط بین گروه خونی افراد و ازدواج چیست؟
گروه خونی
شفقنا زندگی- رابطه بین گروه خونی و ازدواج افراد با هم سوالی است که بسیاری از زوج های جوان به دنبال پاسخ آن هستند. اینکه آیا افراد با گروه های خونی مشابه می توانند با هم عقد کنند؟ و یا اینکه ازدواج با چه گروه های خونی مناسب تر است؟ در اینجا سعی می کنیم پاسخ این سوالات را ارائه دهیم.

گروه خونی چیست؟
به طور خلاصه گروه های خونی یک روش برای تقسیم بندی خون افراد است. این تقسیم بندی بر اساس وجود یا عدم وجود پادگن (آنتی ژن) های موروثی خواصی روی سطح گلبول های قرمز انجام می شود. براساس مهمترین این تقسیمات، خون همه انسانها به چهار دسته A,B,AB و Oو بر اساس یک تقسیم بندی دیگر به گروه های مثبت و منفی تقسیم می شود.
مثلا کسی که آنتی ژن A را بروی گلبولهای قرمز خود بروز می دهد، گروه خونش A است و یا فردی که هردو پادگن A و B را دارد گروه خونش AB و فردی که هیچکدام از این آنتی ژن ها را ندارد خون او از گروه O است.

ارتباط بین گروه خونی افراد و ازدواج چیست؟
بعد از طی مراحل خواستگاری و بله برون، هنگامی که برای جاری شدن خطبه عقد به دفاتر ثبت ازدواج مراجعه می کنید، یک معرفی نامه عکس دار به شما داده می شود تا به مراکز آزمایش خون جهت انجام آزمایشات قبل از ازدواج مراجعه کنید. اما این آزمایشات هیچ ارتباطی به گروه خونی شما ندارد. چراکه گروه های خونی هیچ مانعی برای وصلت افراد ایجاد نمی کنند و افراد با هر گروه خونی که داشته باشند می توانند با یکدیگر عروسی کنند. مگر اینکه پای عوامل دیگری مثل خطر ابتلای جنین به تالاسمی و یابیماری های ژنتیکی در میان باشد. برای پیشگیری تالاسمی، زوجین می بایست پیش از عقد آزمایش خون انجام دهند. اما برای پیشگیری از بیماری های ژنتیکی در جنین، توصیه می شود که تمام افراد قبل از ازدواج نسبت به انجام آزمایشات ژنتیک اقدام کنند.

آزمایشات قبل از عقد نه ربطی به گروه خون افراد دارند و نه شامل آزمایش ژنتیک می شوند. اما در برخی از موارد و برای بعضی از زوجین در همان مراکز انجام آزمایشات پیش از عقد، متخصصان به عروس و داماد توصیه می کنند که با توجه به شرایطی که دارند نسبت به انجام مشاوره ژنتیکی اقدام کنند. این موارد عبارتند از:

۱ – زوج هایی که باهم نسبت فامیلی دارند. این شامل هر نسبتی می شود. ( هر گونه ازدواج فامیلی )
۲ – زوج جوانی که یکی از آنها دچار اختلالات ژنتیکی است.
۳ – زوج جوانی که یکی از اعضای درجه یک فامیل آنها دچار اختلالات ژنتیکی است.
۴ – خانم هایی که قصد ازدواج دارند و سن آنها کمتر از ۱۸ سال یا بیشتر از ۳۳ است.
۵ – زوج جوانی که در مراکز حساس و پرخطر فعالیت می کنند و با مواد شیمیایی و یا هسته ای سر و کار دارند.

بنابراین آنچه که در ازدواج افراد می تواند مشکل ساز باشد، یکسان بودن گروه خونی نیست بلکه ارتباط خونی ( مثلا در ازدواج فامیلی ) است که می تواند باعث مشکلات ژنتیکی شود.
به جز احتمال بروز بیماری های ژنتیکی و همچنین تالاسمی، خوشبختانه سایر اختلالاتی که ممکن است در جنین ایجاد شود، در همان دوران بارداری قابل تشخیص و پیشگیری است. بنابراین لازم نیست در زمان عروسی نگران آنها باشید.

گروه خونی عروس و داماد به هم نخورده است، یعنی چه؟
گفتیم که گروه خونی هیچ ربطی به ازدواج ندارد. اما ممکن است برای شما هم این سوال پیش آمده باشد که منظور از اینکه می گویند “گروه خون عروس و داماد به هم نخورده” چیست؟ باید گفت این اصطلاح، اشاره به برخی نتایج که در آزمایشات قبل از عقد مشخص شود، دارد. وقتی یکی از طرفین در سوابق خود و یا اقوام خود یکی از بیماری هایی که از طریق ژن منتقل می شود ( مثل تالاسمی ) وجود داشته باشد با انجام آزمایشات خونی بررسی می کنند که چقدر احتمال ابتلای فرزند آنها به آن بیماری ها وجود دارد. چنانچه این احتمال بالا باشد به آنها توصیه می شود که عقد نکنند و به آنها درباره عواقب بچه دار شدنشان هشدار می دهند.

علاوه براین کسانی که دارای تالاسمی مینور هستند چنانچه با فرد دیگری که او هم مبتلا به تالاسمی مینور است عروسی کنند ۲۵ درصد احتمال دارد که فرزندان آنها مبتلا به تالاسمی ماژور بشود. تالاسمی مینور دارای هیچ علامت خاصی نیست و نیاز به درمان ندارد. فرد مبتلا به تالاسمی مینور نیز از نظر ظاهری کاملا سالم است و وصلت او با افراد سالم هیچ عواقبی ندارد. اما تالاسمی ماژور یک بیماری حاد است و نیاز به درمان دارد و مشکلات و هزینه های زیادی را به دنبال خواهد داشت. لذا چنانچه در آزمایش خون قبل از عقد معلوم شود که هردو طرف تالاسمی مینور دارند، آزمایشات تکمیلی دیگر به همراه مشاوره ژنتیکی برای آنها انجام خواهد شد و به آنها در باره عواقب بچه دار شدنشان هشدار داده می شود.

منبع