آخرین مطالب
خانه / اخبار (برگ 5)

اخبار

فاطمه هاشمی: دندانپزشکان بیماران خاص را پذیرش نمی‌کنند

فاطمه هاشمی:
دندانپزشکان بیماران خاص را پذیرش نمی‌کنند
فاطمه هاشمی
رئیس بنیاد امور بیماری‌های خاص گفت: بیماران خاص از جمله هموفیلی‌ها، تالاسمی و نیز بیماران مبتلا به هپاتیت در گرفتن خدمات دندانپزشکی مشکل دارند و به راحتی پذیرش نمی‌شوند، بارها از وزارت بهداشت خواسته‌ایم برای خدمات دندانپزشکی این بیماران فکری کند.

خبرگزاری فارس: دندانپزشکان بیماران خاص را پذیرش نمی‌کنند
به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان فارس، فاطمه هاشمی رفسنجانی در حاشیه هشتمین کنگره سالیانه علمی دندانپزشکان عمومی ایران در جمع خبرنگاران گفت: بحث بیماران خاص و مسئله دندانپزشکی آنها از جمله مسائلی است که بنیاد بیماریهای خاص از حدود 4 تا 5 سال پیش بر روی آن فعالیت می‌کند.

رئیس بنیاد امور بیماری‌های خاص اظهار داشت: ‌مشکلات زیادی در پذیرش بیماران خاص در دندانپزشکی‌ها وجود دارد، مثلاً بیماران هموفیلی، خونریزی می‌دهند و در مورد بیماران مبتلا به هپاتیت پزشکان حساس هستند و به راحتی آنها را پذیرش نمی‌کنند.
وی گفت: این مسئله باعث شده که ما بارها از وزارت بهداشت بخواهیم تا واحد دندانپزشکی را برای این بیماران ایجاد کند که تاکنون اتفاق نیفتاده و فقط دوره‌ای در بیمارستان امام خمینی(ره) مرکزی ایجاد شد که آن هم محدود بود.
هاشمی رفسنجانی با بیان اینکه برای بیماران مشکل است که به تهران بیایند، گفت: باید در کلینیک‌های بیماران خاص بخش دندانپزشکی برای بیماران ساخته شود.

رئیس بنیاد امور بیماری‌های خاص تصریح کرد: بنیاد ما در مورد درمان‌های روتین و دائمی این بیماران برنامه‌ریزی دارد. مثل تزریق خون تالاسمی‌ها، داروهای بیماران هموفیلی یا مراکز درمانی برای دیالیزی‌ها، بقیه فعالیت‌ها مربوط به خود وزارت بهداشت است و باید امکاناتی را ایجاد کند که تاکنون در رابطه با دندانپزشکی صورت نگرفته اما در مورد اقدامات دیگر خدماتی انجام شده است.
هاشمی رفسنجانی تأکید کرد: ما می‌دانیم دولت جدید مشکلات زیادی دارد و الان از دولت توقع نداریم اما در چند ماه آینده از دولت می‌خواهیم که این مسائل را پیگیری کند و در برنامه‌های آینده خود به بیماران خاص و دندانپزشکی آنان اهمیت داده و سرفصل کاری برایشان تهیه کند.

وی افزود: ما برنامه داریم سال آینده گزارشی برای رئیس جمهوری تهیه کنیم و وضعیت بیماران خاص را گزارش دهیم.
رئیس بنیاد بیماری‌های خاص تعداد بیماران دیالیزی را 22 هزار نفر، پیوند کلیه را 61 هزار نفر، تالاسمی را 19 هزار نفر و مبتلایان به بیماری هموفیلی را 6 هزار نفر ارزیابی کرد و افزود: 40 هزار نفر بیمار مبتلا به MS داریم و بیماران مبتلا به سرطان نیز طبق وزارت بهداشت تقریباً سالانه 80 تا 90 هزار نوع جدید شناخته می‌شود که این تعداد بیمار علاوه بر نیاز مالی تجهیزات، نیروی انسانی درمانی خاص خود را می‌طلبد و از طرفی این بیماران در سراسر کشور گسترده‌‌اند.

منبع

تغییر و تحولات سازمان تأمین اجتماعی دردی از بیماران تالاسمی دوا نکرد

دفترچه‌ی خاص برخی بیماران تالاسمی گرفته می‌شود؛

تغییر و تحولات سازمان تأمین اجتماعی دردی از بیماران تالاسمی دوا نکرد

ایلنا: رئیس انجمن تالاسمی ایران گفت: بیمار تالاسمی که خون نزند فورا دفترچه‌‌ی خاص او را می‌گیرند و با دفترچه‌ی غیرخاص هم به او دارو نمی‌دهند.

مجید آراسته در گفتگو با خبرنگار ایلنا گفت: توقع داشتیم با تغییر و تحولی که در سازمان تأمین اجتماعی ایجاد شد؛ مشکلات بیماران تالاسمی در بحث بیمه مرتفع شود اما هنوز این بیماران در تمدید و گرفتن دفترچه مشکل دارند.

وی خاطرنشان کرد: متاسفانه دفترچه‌ی بیمارانی که بیمه‌ی آن‌ها عوض می‌شود یا بیمه‌ی مشاغل آزاد می‌شوند، از نوع بیماران داده نمی‌شود. امیدواریم بیمه‌ها به این مسائل توجه بیشتری داشته باشند.

آراسته؛ بیمه را یکی از ارکان‌های اصلی درمان دانست و افزود: بیماران تالاسمی واقعا توان خرید دارو به صورت آزاد را ندارند و دچار مشکل می‌شوند.

رئیس انجمن تالاسمی ایران افزود: بیمار تالاسمی که خون نگیرد؛ دفترچه‌اش را از خاص بودن خارج می‌کنند.

وی با اشاره به اینکه قول داده‌اند این مشکل را حل کنند اما هنوز حل نشده، افزود: بیمار تالاسمی بینابینی که خون نزند فورا دفترچه‌‌ی خاص‌اش  را می‌گیرند و با دفترچه‌ی غیرخاص نیز به او دارو نمی‌دهند. به بیماران با دفترچه‌ی غیرخاص می‌گویند: چون دفترچه‌ات غیرخاص است، داروی خاص به تو تعلق نمی‌گیرد و داروی خاص فقط متعلق به دفترچه‌ی خاص است.

وی با ابراز تأسف از اینکه این مسئله برخی از بیماران را دچار مشکل کرده، افزود: بیمارانی که نمی‌توانند دارو را با دفترچه‌ی دریافت کنند، باید دارو را به صورت آزاد تهیه کنند از همین رو هزینه‌ی سنگینی به بیمار تحمیل می‌شود.

رئیس انجمن تالاسمی ایران افزود: به نظر می‌رسد معیارهایی که برای سنجش بیماران تالاسمی گذاشته می‌شود، قدیمی هستند.

وی با اشاره به اینکه پروتکل‌های درمانی تغییر پیدا کرده است، افزود: خیلی وقت‌ها توصیه می‌شود به افرادی که سن‌ بالایی دارند؛ خون تزریق نشود. بیماری هم که خون نمی‌گیرد؛ وقتی برای تمدید دفترچه مراجعه می‌کند؛ کارت خون از او می‌گیرند و وقتی می‌گوید خون نمی‌زنم، به او پاسخ می‌دهند چون خون نمی‌زنی؛ پس بیمار تالاسمی نیستی.

رئیس انجمن تالاسمی ایران با تأکید براینکه نیاز است این معیار‌ها بازنگری و به روز شود، افزود: معیار‌ها تغییر پیدا کرده و انشاء‌الله سازمان‌های بیمه‌گر؛ خدمات درمانی و تأمین اجتماعی به این مسئله رسیدگی کنند چراکه بیماران تالاسمی دچار مشکلات جدی شده‌اند.

منبع: ایلنا

 

بیماران از داروی تالاسمی تولید داخل راضی نیستند

بیماران از داروی تالاسمی تولید داخل راضی نیستند

ایلنا: رئیس انجمن تالاسمی ایران از نارضایتی بیماران تالاسمی به دلیل افت کیفیت و اثربخشی داروهای تزریقی تولید داخل خبر داد.

مجید آراسته در گفتگو با خبرنگار ایلنا؛ درباره آخرین وضعیت دارویی بیماران تالاسمی گفت: درمورد داروهای تزریقی خارجی همچنان کمبود وجود دارد و دارو به میزانی که بیماران به آن نیاز دارند؛ در اختیارشان گذاشته نمی‌شود.

امیدواریم کمبود‌های دارویی برطرف شود

وی با ابراز امیدواری از اینکه کمبود‌های دارویی برطرف شود تا بیماران تالاسمی در سال آینده مشکلات کمتری داشته باشند، افزود: در مورد داروهای تزریقی تولید داخل هم متاسفانه یک مقدار شاهد افت کیفیت و اثربخشی دارو در بیماران تالاسمی گزارش شده است.

کارخانجات دارویی نتوانسته‌اند مواد اولیه مناسب و با کیفیت تهیه کنند

آراسته تصریح کرد: طبق بررسی انجام شده به نظر می‌رسد کارخانجات دارویی نتوانسته‌اند مواد اولیه مناسب و با کیفیت تهیه کنند که همین باعث افت تاثیر دارو ونارضایتی تعداد زیادی از بیماران شده است.

آراسته تصریح کرد: در ابتدا به نظر می‌آمد مواد اولیه دارویی از شرکتهای معتبر خارجی تهیه می‌شد اما به نظرمی رسد؛ نتواستند از آن شرکتهای معتبر ماده اولیه را تهیه کنند و از شرکتهای دیگری آن را تامین کرده‌اند.

عدم رضایت بیماران تالاسمی از داروی دفروکسامین

رئیس انجمن تالاسمی ایران با اشاره به داروی دفروکسامین؛ داروهای تزریقی تولید داخل افزود: این دارو را بیماران در گذشته نیز استفاده می‌کردند و از آن راضی بودند اما متاسفانه با افت کیفیت آن به جمع ناراضی‌ها پیوسته‌اند.

عدم استفاده داروی تولید شده همانند نبود داروست

وی با تاکید براینکه تنها تولید دارو مهم نیست بلکه کیفیت دارو نیز از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است، افزود: قرار نیست دارویی که تولید می‌شود، بیمار نتواند استفاده کند زیرا این وضعیت همانند نبود داروست و حتی می‌تواند تبعات بدتری نیز داشته باشد چون هزینه و بودجه سنگینی از مملکت بابت تولید این دارو به هدر می‌رود.

وزارت بهداشت تذکر لازم را به شرکت تولیدکننده داده است

رئیس انجمن تالاسمی ایران خاطرنشان کرد: این مسئله را از طریق وزارت بهداشت پیگیر شدیم آنها نیز تذکر لازم را به شرکت تولیدکننده داده‌اند.

بیماران سهمیه دارویی خودرا گرفته‌اند اما از آن استفاده نکرده‌اند

آراسته با اشاره به اینکه این مسئله باعث شده است در دسترسی بیماران به دارو مشکلاتی ایجاد شود، افزود: افت اثر دارو و همچنین عوارض آن مشکلاتی را برای بیماران تالاسمی بوجود آورده است و همچنین عدم حل شدن دارو و رنگ کدرآن عملا باعث شده است بیماران سهمیه دارویی خود را گرفته اما از آن استفاده نکنند.

بیماران تالاسمی عملا نتوانسته‌اند درمان خودرا انجام دهند

رئیس انجمن تالاسمی ایران گفت: بیماران تالاسمی عملا نتوانسته‌اند درمان خود را انجام دهند و با مصرف این دارو عوارضی همچون؛ عوارض موضعی، کهیر، خارش، سوزش، سرگیجه، حالت تهوع در آنها ایجادشده است و در بعضی بیماران این عوارض به قدری شدید بوده است که دارو را قطع کرده‌اند.

وی در مورد افت اثر این دارو نیز گفت: بیماران تالاسمی این دارو را استفاده کرده‌اند اما آنطور که باید نتوانسته است آهن بدن بیمار را پایین بیاورد و افزایش آهن در بدن بیمار مشکلاتی را به وجودآورده است.

دارو تولید شده، بدون سنجش وارزیابی وارد بازار نشود

آراسته تصریح کرد: نکته حائز اهمیت این است که چند شرکت دارویی، داروی تزریقی در کشور تولید می‌کنند که هم به وزارت بهداشت و سازمان غذا ودارو اعلام کرده‌ایم و هم از آن شرکت‌ها خواهش کرده‌ایم که داروی تولید شده را بدون سنجش و ارزیابی وارد بازار نکنند.

وی ادامه داد: از آنها خواسته‌ایم داروی تولید شده را در اختیار تیم‌های درمانی بگذارند و داروها در یک برنامه مشخص در بعضی افرادی که داوطلب هستند با رعایت اخلاق پزشکی مورد استفاده قرار گیرد؛ تا اگر مشکلی نداشت و رضایتمندی از آن در بین بیماران حاصل شد، نسبت به تولید آن دارو اقدام کنند تا بیماران دارو را با اطمینان خاطر بیشتری مصرف کنند.

داروهای خوراکی تولید داخل مشکل ندارد

وی تصریح کرد: در گذشته شاهد بودیم دارویی به بازار آمد و نه پزشک و نه بیمار ازآن مطلع بود و همین امر مشکلاتی را برای بیمار ایجاد کرد.

به گفته رئیس انجمن تالاسمی ایران؛ داروهای خوراکی تولید داخل مشکل خاصی نداشته است.

منبع: ایلنا

کیفیت داروهای داخلی تالاسمی نامناسب است

رئیس انجمن تالاسمی ایران:

کیفیت داروهای داخلی تالاسمی نامناسب است

سلامت نیوز: رئیس انجمن تالاسمی ایران گفت: تولید داروهای بی‌کیفیت و اجبار خرید دولت و وزارت بهداشت با نام «حمایت از تولیدکنندگان داخلی» این داروها را در اختیار بیماران قرار می‌دهند که دلزدگی بیماران از ادامه روند درمان را درپی دارد.

به گزارش سلامت نیوز به نقل از فارس از رامسر، مجید آراسته صبح امروز در چهارمین همایش تالاسمی کشور که به مدت 2 روز در رامسر در حال برگزاری است، گفت: ما مشکلی با تولید داروهای تزریقی و خوراکی آهن‌زدای بیماران تالاسمی در داخل کشور نداریم بلکه کیفیت داروها برای بیماران ما مهم است.

وی با اشاره به اینکه با حمایت از تولید داروهای داخلی نباید اصل درمان بیماران تالاسمی را به حاشیه برد، ادامه داد: بلایی که در چند سال گذشته دامن‌گیر افراد تالاسمی شد براثر همین بی‌توجهی‌ها اتفاق افتاد.

رئیس انجمن تالاسمی ایران افزود: داروی داخلی که در حال حاضر به جای داروی کاملاً موثر خارجی «دسفرال» در اختیار بیماران تالاسمی قرار گرفت بعد از ورود به بازار تست شد و عوارض آن مورد بررسی قرار گرفت.

وی داروی آهن‌زدا را برای بیماران تالاسمی حیات‌بخش و به مثابه اکسیژن دانست و تصریح کرد: یک بیمار تالاسمی تنها با خود این بیماری مواجه نیست بلکه با مجموعه‌ای از بیماری‌های ناشی از عوارض این بیماری مانند بیماری‌های قلبی، کبدی، گوارشی و پوکی استخوان نیز درگیر است.

آراسته با اعلام اینکه دارویی که در اختیار بیماران تالاسمی قرار می‌گیرد باید اثرگذار باشد، متذکر کرد: باید دید داروهای داخلی در مقایسه با مشابه خارجی تا چه اندازه برابری می‌کند.

رئیس انجمن تالاسمی ایران با بیان اینکه بعضی از شرکت‌های دارویی داخلی موازین حرفه‌ای و اخلاقی را رعایت نمی‌کنند، گفت: تولید داروهای بی‌کیفیت و اجبار خرید دولت و وزارت بهداشت با نام «حمایت از تولیدکنندگان داخلی» این داروها را در اختیار بیماران قرار می‌دهند که عوارض خطرناک و دلزدگی بیماران از ادامه روند درمان را درپی دارد.

وی با اشاره به زجر و رنج‌های فراوان بیماران تالاسمی که در بحث داروهای تزریقی در دولت‌های قبلی که به علت مشکلات ارزی و تحریم‌ها و بخشی به دلیل حمایت از تولیدات داخلی بر این بیماران تحمیل شد، یادآور شد: در بسیاری از مراکز درمانی هم‌اکنون بیماران تالاسمی به استفاده از چند داروی تزریقی خاص با کیفیت‌های مختلف وادار می‌شوند که این سه نوع دارو در حال تبدیل شدن به پنج دارو است.

رئیس انجمن تالاسمی ایران خواستار بازگشت به روال گذشته و استفاده بیماران تالاسمی از داروی حیات‌بخش دسفرال شد و در این‌باره خاطرنشان کرد: این داروی خارجی در کشورهایی با جمعیت بیماران تالاسمی بسیار کم به وفور یافت می‌شود ولی ورود آن به کشور ایران با این تعداد بالای بیماران به طور فاحشی کاهش یافته است و مسئولان در پاسخ به این کاهش دارو ادعا می‌کنند که شرکت تولیدکننده خارجی توان تامین این حجم دارو را ندارد ولی این در حالی است که این شرکت خارجی به تولید کافی و در حد نیاز بیماران در ایران تاکید می‌کند.

وی همچنین در بحث داروهای خوراکی نیز با بیان اینکه برخی شرکت‌های تولید کننده داخلی در بحث خرید مواد اولیه از شرکت‌های خارجی، به خرید مواد بی‌کیفیت و ارزان قیمت روی می‌آورند، تصریح کرد: اینکه به ما خرده می‌گیرند چرا برای شرکت‌های دارویی خارجی معتبر که داروهای مرغوبی تولید می‌کنند فرش قرمز پهن می‌کنید ما نیز در پاسخ به آنان خواستار این هستیم که با توجه به حمایت دولت از تولیدات داخلی، این شرکت‌های داخلی نیز از مواد اولیه مرغوب استفاده کنند و ما نیز قول می‌دهیم که بیماران تالاسمی را در استفاده از این داروهای داخلی ترغیب کنیم.

آراسته در پایان خاطرنشان کرد: در دولت گذشته برخی اقلام غذایی سازمان غذا و داروی وزارت بهداشت مانند نسکافه‌ها و نوشیدنی‌ها از ارز دولتی یک‌هزار و 200 تومانی استفاده می‌کردند ولی خرید داروی بیماران با مشکلات ارزی همراه بود که باورپذیری این موضوع برای ما و بیماران سخت بود.

منبع: سلامت نیوز

افزایش عفونت در بیماران تالاسمی بر اثر کمبود واکسن پنوموواکس

رئیس انجمن تالاسمی کشور خبر داد:

افزایش عفونت در بیماران تالاسمی بر اثر کمبود واکسن پنوموواکس

ایلنا: رئیس انجمن تالاسمی کشور با اعلام کمبود واکسن “پنوموواکس” در کشور گفت: این واکسن مورد نیاز جدی بیمارانی است که با عمل جراحی؛ طحال آن‌ها برداشته شده است.

“مجید آراسته” در گفت گو با خبرنگار ایلنا، گفت: مدتی است واکسن پنوموواکس در بسیاری از استان‌های کشور پیدا نمی‌شود و این در حالی است که بیماران تالاسمی که طحالشان برداشته شده است؛ به این واکسن نیاز جدی دارند.

وی ادامه داد: البته علاوه بر بیماران تالاسمی افرادی که بر اثر تصادف نیز طحالشان برداشته شده؛ باید هر سه تا پنج سال این واکسن را بزنند اما متاسفانه درحال حاضر کمبود این واکسن به شدت احساس می‌شود.

رئیس انجمن تالاسمی تاکید کرد: وزارت بهداشت باید پیگیر این موضوع باشد تا نیاز بیماران تالاسمی نسبت به تهیه واکسن پنوموواکس رفع شود.

آراسته در مورد ضرورت تامین این واکسن برای بیماران تالاسمی گفت: یکی از کارهای که طحال انجام می‌دهد این است که یک سری از میکروبهایی را که در حالت عادی وارد بدن می‌شود؛ در خود فیلتر می‌کند و از بین می‌برد و زمانی که طحال برداشته می‌شود؛ این میکروب‌ها می‌تواند به راحتی در بدن رشد کنند.

وی با اشاره به اینکه واکسن پنوموواکس کار طحال را انجام می‌دهد، افزود: این واکسن حداقل در یک بخش جزئی می‌تواند کار فیلتر کردن میکروب را انجام دهد تا در بدن فرد ایحاد بیماری نکند.

آراسته با بیان اینکه با کمبود واکسن پنوموواکس و عدم تزریق آن از سوی بیماران تالاسمی که طحالشان برداشته شده، عفونت در این بیماران افزایش پیدا می‌کند، افزود: ایجاد عفونت بیشتر در بیماران تالاسمی خطر دارد زیرا این بیماران خودشان مستعد عفونت هستند.

وی خاطرنشان کرد: اگر عفونتی در بیماران تالاسمی ایجاد شود؛ هزینه‌های سنگین درمانی را به آن‌ها تحمیل می‌کند و مخاطرات جدی را برای آن‌ها به دنبال دارد.

منبع: ایلنا

افزایش دو برابری بودجه بیمه سلامت بیماران خاص

افزایش دو برابری بودجه بیمه سلامت بیماران خاص در سال 93

مدیرعامل سازمان بیمه سلامت ایران گفت: اعتبار بیمه سلامت بیماران خاص در بودجه سال آینده از 200 میلیارد تومان به بیش از 400 میلیارد تومان افزایش یافته است.
به گزارش خبرنگار مهر، انوشیروان محسنی بندپی با تأکید بر ضرورت توجه به موضوع هزینه درمان و سلامت اظهار داشت: در این راستا توجه خاصی نسبت به مساله سلامت در کشور شده به طوری که اعتبارات بیمه ای برای ارائه خدمات بیشتر به مردم در سال آینده رشد خوبی داشته است چرا که کاهش پرداخت هزینه درمان از جیب مردم یکی از مهم ترین اهداف و رسالت های ما قرار دارد.
بیشتر بخوانید »

موفقیت دانشمندان دارویی دنیا در کشف نخستین داروی موثر در درمان هپاتیت سی

موفقیت دانشمندان دارویی دنیا در کشف نخستین داروی موثر در درمان هپاتیت سی

سلامت نیوز : رییس شبکه هپاتیت ایران از ورود جدیدترین داروهای موثر در درمان مبتلایان به هپاتیت C به بازار دارویی دنیا خبر داد و گفت: با ورود این داروها تحول عظیمی در درمان هپاتیت C ایجاد شده است.

به گزارش سلامت نیوز به نقل از ایسنا ؛ دکتر سید موید علویان با بیان اینکه پیش از این درمان مبتلایان به هپاتیت C و نگاه درمانی به این دسته از بیماران استفاده از “پگیلیتد اینترفرون” به همراه قرص “ریباویرین” بود، افزود: طی یک سال اخیر با ورود دارویی با میزان کارآیی و اثربخشی بیشتر تحول عظیمی در درمان هپاتیت ویروسی C حاصل شده است.

وی با اشاره به هزینه گزاف این دسته از داروها ادامه داد: با پیشرفت دانشمندان دنیا در کشف و تولید این داروها بدین ترتیب اینترفرون‌ فری‌تراپی خدمت بزرگی در درمان بیماران مبتلا به هپاتیت C است که البته این دارو به تائید سازمان‌های معتبر و بین‌المللی دارویی رسیده است.

رییس شبکه هپاتیت ایران با اشاره به تلاش چندین ساله دانشمندان در جهت کشف این دارو افزود: این دارو پس از انجام یکسری مطالعات حیوانی و انسانی و تائید نتایج نهایی معرفی شد که هنوز وارد بازار دارویی کشورهای آمریکایی و اروپایی هم نشده است اما امید می‌رود به زودی شاهد ورود این داروها به کشور باشیم.

علویان با بیان اینکه هم‌اکنون در دنیا سه تیم مجرب و خبره در خصوص تهیه واکسن هپاتیت سی در دنیا تلاش می‌کنند که یکی از این تیم‌ها مربوط به دانشگاه اسن آلمان و پروفسور روگندروف است، گفت: ایرانیان هم جزو این تیم تحقیقاتی هستند اما تاکنون پیشرفت جالب توجه منجر به کشف واکسن هپاتیت حاصل نشده است و به نظر می‌رسد تا رسیدن به واکسن هپاتیت سی همچنان راه طولانی در پیش داریم.

وی ادامه داد: اساس درمان در هپاتیت سی تقویت سیستم ایمنی به کمک استفاده از آلفا اینترفرون به همراه قرص ریباوپرین است در هر حال همیشه در پروتکل درمانی هپاتیت اینترفرون وجود داشته است و جامعه پزشکی و بیماران همواره در آرزوی رهایی از استفاده از اینترفرون بودند و امیدوار بودند که هپاتیت فقط به کمک قرص درمان شود.

رییس شبکه هپاتیت ایران گفت:‌ شش نوع ژنوتیپ ویروس هپاتیت سی در دنیا وجود دارد که در ایران ژنوتیپ 5 و 6 (ژنوتیپ 6 بسیار نادر) را نداریم. ژنوتیپ غالب 1، 2، 3 و نوع شایع در بیماران دیالیزی ژنوتیپ 4 است. امکان درمان هپاتیت سی با ژنوتیپ 2 و 3 از نوع خوراکی بدون استفاده از اینترفرون وجود دارد که با استفاده از داروی جدید تا بیش از 90 درصد امکان پاسخ به درمان در هپاتیت ویروسی با ژنوتیپ 2 و 3 در مدت شش ماه وجود دارد.

علویان درمان با این دارو را قوی‌تر، بهتر و با عوارض کمتر برای بیماران دانست و افزود: می‌توان از آن برای فرم شدید و مقاوم به درمان هم استفاده کرد. هم‌اکنون بیش از 13 داروی دیگر در دنیا در مرحله تحقیق و پژوهش هستند و این دارو جزو نخستین داروهایی است که از این جعبه جادویی خارج شد و امید می‌رود پس از این داروهای بیشتری از این جعبه جادویی خارج شود.

وی افزود: از همین رو شبکه علمی هپاتیت ایران متشکل از 50 مرکز علمی تحقیقاتی فعال در بیماری‌های کبدی کشور با همکاری معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت در نظر دارد در سوم بهمن ماه در اجلاس سالیانه یک روزه درباره آخرین پروتکل تشخیصی و درمانی هپاتیت C با صاحبنظران این حوزه تبادل نظر داشته باشد و اساتید مجرب داخل و خارج از کشور فعالیت‌ها و تجارب کاری خود را به اشتراک بگذارند.

رییس شبکه هپاتیت ایران با بیان اینکه در این جلسه همه افراد صاحب‌نظر درباره نحوه درمان و تشخیص هپاتیت C تصمیم می‌گیرند، ادامه داد: به عبارتی این کنفرانس علمی یک روزه اجماع صاحب تجربه در خصوص خط مشی درمان نوین هپاتیت سی و پاسخ درمانی موثرتر در بالین است تا شرکت‌کنندگان در پایان این کنفرانس به یک دستورالعمل واحد برای درمان این بیماران برسند.

منبع: سلامت نیوز

رویای تولید «قرص انسولین» محقق می‌شود

رویای تولید «قرص انسولین» محقق می‌شود

سلامت نیوز : یکی از چالش‌های بیماران دیابتی تزریق روزانه انسولین است و همین امر دانشمندان حوزه پزشکی را برآن‌داشته تا به دنبال جایگزین کردن انسولین تزریقی با نوع خوراکی آن باشند.

به گزارش سلامت نیوز به نقل از ایسنا ؛ پزشکان در بررسی‌های آزمایشگاهی اخیر موفق به استفاده از انسولین خوراکی به جای نوع تزریقی آن در موش‌ها شده‌اند که در صورت موفقیت‌آمیز بودن نتایج این آزمایش‌ها روش فوق برای انسان‌ها نیز قابل استفاده خواهد بود.

هم‌اکنون نزدیک به 350 میلیون نفر در جهان از بیماری دیابت رنج می‌برند که طبق پیش‌بینی‌ها تعداد مبتلایان به این بیماری تا سال 2030 میلادی به بیش از 500 میلیون نفر می‌رسد. همچنین در حالی که در شایع‌ترین نوع این بیماری یعنی دیابت نوع دوم معمولا به تزریق انسولین نیازی نیست تقریبا یک چهارم تمام مبتلایان به دیابت به تزریق انسولین نیاز دارند.

به گفته کارشناسان، مصرف قرص انسولین علاوه بر آن که به راحتی قابل استفاده است به بیماران اجازه می‌دهد تا پیش از پیشرفت بیماری مصرف آن را آغاز کنند و از مشکلات ناشی از این بیماری همچون نابینایی و نقص عضو در امان بمانند.

ایده تولید قرص انسولین از دهه 1930 میلادی مطرح شده اما مشکلات تهیه آن بسیار است. در واقع انسولین یک پروتئین است که در اثر تماس با آنزیم معده به سرعت از بین می‌رود. همچنین در صورتی که انسولین بدون آسیب دیدن از معده عبور کند، مولکول بسیار بزرگی است که در جریان خون جذب می‌شود.

«سانیوگ جین» و گروهی از همکارانش در موسسه ملی تحقیقات و آموزش دارویی هند از سال‌ها پیش در تلاش برای تولید قرص انسولین بودند که در سال 2012 میلادی در اولین اقدام موفق خود به ترکیبی دست یافتند که توانست سطح قندخون در موش‌ها را کنترل کند اما به دلیل بالا بودن هزینه‌ها امکان تولید آن فراهم نشد.

این گروه تحقیقاتی در آخرین بررسی‌های خود شیوه‌ ارزان‌تر و مطمئن‌تری را برای تامین انسولین مورد نیاز بیماران دیابتی شناسایی کرده‌اند. در این روش برای تولید انسولین‌ از لیپیدهایی استفاده شده که تولید آن‌ها ارزان است و همچنین از انسولین در برابر آنزیم‌های تجزیه‌کننده آن در معده محافظت می‌کند.

منبع: سلامت نیوز

رییس شبکه هپاتیت کشور: هپاتیت “سی” هنوز واکسن ندارد

رییس شبکه هپاتیت کشور: هپاتیت “سی” هنوز واکسن ندارد

سلامت نیوز: رییس شبکه هپاتیت کشور به تبیین نکاتی پیرامون باید و نبایدهای تزریق واکسن هپاتیت پرداخت و گفت: بهترین راه مقابله با ابتلا به بیماری هپاتیت «بی» تزریق واکسن آن است، اما متاسفانه هنوز برای هپاتیت «سی» واکسنی ارائه نشده است.

دکتر سید موید علویان در گفت‌وگو با ایسنا، با بیان اینکه واکسیناسیون هپاتیت “بی” در کلیه نوزادان و افراد در معرض خطر انجام می‌شود، اظهار کرد: واکسیناسیون هپاتیت بی معمولا در سه نوبت و به فواصل یک ماه و شش ماه پس از اولین تزریق صورت می‌پذیرد.

وی افزود: تزریق واکسن باید عضلانی و حتما در عضله و بازو صورت گیرد. تزریق واکسن هپاتیت بی در عضله باسن سبب کاهش تاثیر آن می‌شود.

رییس مرکز تحقیقات گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی بقیه اله (عج)، ضمن توصیه به اینکه لازم است آنتی‌بادی ضد هپاتیت بی (HBsAg) یک تا سه ماه پس از کامل شدن نوبت‌های تزریق واکسن اندازه‌گیری شود، عنوان کرد: اگر پاسخ آنتی‌بادی بیش از 100 واحد بین‌المللی باشد، بهترین پاسخ تلقی و تا سال‌ها باقی می‌ماند. مقادیر بیش از 10 و کمتر از 100 نیز مورد قبول است.

علویان در ادامه به معرفی گروههای پرخطر برای تزریق واکسن هپاتیت بی پرداخت و گفت: همه نوزادان متولد شده و همچنین کودکان کوچکتر از 9 سال باید واکسن بزنند. همچنین کارکنان بهداشتی – درمانی که ممکن است با خون و فرآورده‌های آن و یا با سوزن و سایر وسایل آلوده به ویروس در تماس باشند نیز باید در برابر این بیماری واکسینه شوند. این گروه شامل پزشکان، جراحان، پرستاران، دندانپزشکان، کمک دندانپزشکان، دندانسازان و دانشجویان گروه‌های مختلف پزشکی، کارکنان بخش‌های دیالیز، کارکنان آزمایشگاه‌ها، بانک خون و سازمان انتقال خون و کسانی که در خانه از افراد عقب افتاده مراقبت می‌کنند را در بر می‌گیرد.

وی یادآوری کرد: تزریق سه نوبت واکسن هپاتیت بی و بررسی آنتی‌بادی ضد ویروس هپاتیت بی یک تا سه ماه پس از آن ضروری است.

به گفته این فوق تخصص بیماری‌های گوارش و کبد بهتر است همسر، فرزندان، والدین و کلیه کسانی که با فرد ناقل هپاتیت بی زندگی می‌کنند و بیمارانی که در معرض تزریق خون مکرر هستند نظیر بیماران مبتلا به تالاسمی ، هموفیلی، همودیالیز و یا معتادان تزریقی هر پنج سال یک بار مجددا از نظر آزمایشات بررسی شوند.

علویان درباره عوارض تزریق این واکسن اظهار کرد: عوارض این واکسیناسیون بسیار جزئی است و عمدتا باعث سوزش و قرمزی در ناحیه تزریق در برخی از بیماران می‌شود.

کبد عضوی است که در بسیاری از فعالیت‌های حیاتی بدن مانند مقابله با عفونت‌ها، متوقف کردن خونریزی، پاک کردن خون از سموم و داروها و ذخیره انرژی در بدن نقش دارد. هپاتیت به معنای التهاب کبد است که فعالیت‌های آن را مختل می‌سازد. این بیماری به علل مختلف ایجاد می‌شود. یکی از این علت‌ها آلودگی به ویروس هپاتیت «بی» است.

رعایت مسائل بهداشتی برای پیشگیری از بروز این بیماری ضروری است. سابقه تزریق خون آلوده به ویروس (خوشبختانه خون‌های موجود در کشور از نظر ابتلا به هپاتیت «بی» مشکلی ندارند)، استفاده از سرنگ مشترک جهت تزریق، خالکوبی و تاتو کردن یا سوراخ کردن گوش با وسایل آلوده، استفاده از مسواک یا تیغ ریش‌ تراشی که می‌تواند آلوده به خون باشد و فرو رفتن اتفاقی سوزن آلوده به ویروس در بدن، بی‌بندوباری جنسی و انجام اقدامات دندانپزشکی در مراکزی که از وسایل غیربهداشتی استفاده می‌کنند از جمله راههای انتقال این بیماری هستند.

منبع: سلامت نیوز

اولین سمینار تازه های درمان تالاسمی 92/09/14

اولین سمینار علمی تازه های درمان تالاسمی انجمن تالاسمی استان گیلان

اولین سمینار تازه های درمان تالاسمی در 9:30 صبح روز پنجشنبه مورخ 92/09/14 در سالن همایش مرکز آموزشی درمانی رازی رشت  تو سط انجمن تالاسمی استان گیلان و حمایت مالی شرکت روناک دارو برگزار گردید.

مراسم با تلاوت آیاتی از قران مجید و سرود ملی جمهوری اسلامی ایران آغاز گردید. بیشتر بخوانید »