آخرین مطالب
خانه / اخبار (برگ 2)

اخبار

گزارش انتخایات هیأت مدیره و بازرس انجمن تالاسمی استان گیلان

 

بسمه تعالی

گزارش انتخایات هیأت مدیره و بازرس انجمن تالاسمی استان گیلان

نوبت دوم مجمع عمومی انجمن تالاسمی استان گیلان با موضوع انتخابات هیئت مدیره و بازرس انجمن با حضور اعضای مجمع و کاندیداها در روز سه شنبه مورخ ۱۳۹۴/۵/۲۷ ساعت ۱۰:۳۰ صبح در محل سالن آمفی تئأتر بیمارستان رسول اکرم (ص) برگزار گردید. بیشتر بخوانید »

گردهمایی ۱۸ اردیبهشت روز جهانی تالاسمی

گردهمایی ۱۸ اردیبهشت روز جهانی تالاسمی

۸ می مقارن با ۱۸ اردیبهشت هر سال مصادف است با روز جهانی تالاسمی که در این روز در سراسر دنیا بیماران با حضور در مراسم های مختلف که به این مناسبت برگزار می گردد ، شرکت کرده و این روز را گرامی می دارند.

انجمن تالاسمی استان گیلان نیز به همین مناسبت مراسمی بیشتر بخوانید »

انتقاد از مشکلات دارویی تالاسمی‌ها

یک عضو هیأت مدیره انجمن تالاسمی مطرح کرد:

انتقاد از مشکلات دارویی تالاسمی‌ها

سلامت نیوز: عضو هیات مدیره انجمن تالاسمی ایران از توزیع نامناسب و ناعادلانه داروهای مبتلایان به تالاسمی انتقاد کرد.

به گزارش سلامت نیوز به نقل از ایسنا، دکتر محمود هادی‌پور، عضو هیأت مدیره انجمن تالاسمی ایران در این باره گفت: حدود شش سال است بیشتر بخوانید »

دومین همایش ملی تالاسمی ؛ فرصت ها و چالش ها

دومین همایش ملی تالاسمی ؛ فرصت ها و چالش ها به همت موسسه آموزشی تحقیقاتی جوانان تالاسمی مازندران در تاریخ ۲۳ و ۲۴ مهرماه با حضور پزشکان متخصص و مرتبط با تالاسمی کشور ، بیماران تالاسمی ، اساتید دانشگاه علوم پزشکی مازندران و برخی از مسئولین استانی و کشوری در رامسر استان مازندران برگزار گردید.
در روز اول همایش پس از مراسم افتتاحیه ، پیامهای برخی از مسولین همچون رئیس بنیاد بیماریهای خاص کشور ، رئیس مجلس شورای اسلامی و رئیس کمیسیون اجتماعی مجلس برای حضار قرائت گردید و در ادامه برنامه نیز برخی از مهمانان مدعو به ارائه سخنرانی پرداختند.
در روز دوم نیز همایش در دو سالن مجزا برای بیماران تالاسمی ( به صورت کارگاه آموزشی) و سایر مهمانان برگزار گردید.
در پایان همایش از سخنرانان برتر و سه تن از افراد موفق تالاسمی ( از استانهای ایلام ، اصفهان و گلستان) و انجمنهای تالاسمی برتر کشور ( استانهای گیلان ، گلستان و همدان) تقدیر و به رسم یادبود تندیس ویژه همایش و لوح تقدیر اهدا گردید.
همچنین قطعنامه همایش در حمایت از حقوق پزشکی و اجتماعی بیماران تالاسمی به امضا حاضرین در همایش رسید که متن قطعنامه به شرح زیر می باشد:

کشور بزرگ ایران اسلامی بر روی کمربند تالاسمی دنیا قرار گرفته و هم اکنون حدود ۲۰۰۰۰ بیمار مبتلا به تالاسمی و اختلالات هموگلوبین شناسایی و در حال دریافت خدمات می‌باشند. در طی این سال‌ها تلاش‌های فراوانی در راستای پیشگیری از تولّد موارد جدید تالاسمی به همراه ارتقاء کمی و کیفی در چرخه درمان و دارو صورت گرفته که باعث گردیده در کنار ثبات نسبی جمعیّت تالاسمی کشور، ما شاهد افزایش حضور عزیزان تالاسمی کشور در سنین بالاتر به همراه نیازهای متفاوت‌تر از گذشته بوده که علی‌رغم تلاش‌های فراوان مسئولین و نهاد‌های قانون گذاری و اجرایی کشور در این سال ها، و تقدیر و تشکر از این عزیزان، متأسفانه مجموعه قوانین و مقرّرات موجود در کشور رشد مناسب و متقارن با خواسته‌ها و نیازهای واقعی بیماران تالاسمی کشور نداشته و باعث گردیده تا این افراد با مشکلات متعددی در حوزه‌های اجتماعی و بهداشت و درمان روبرو باشند. در همین راستا در دومین همایش ملّی تالاسمی با حضور مسئولین اجرایی و قانون‌گذاری کشور در کنار متخصّصان فعّال در حوزه سلامت و مسائل اجتماعی و بیماران مبتلا به نازایی‌، به بحث و تبادل نظر پرداخته و راهکارهای بهبود وضع موجود و رفع موانع و مشکلات را مورد بررسی قرار داده و نتیجه این نشست‌ها در قالب این قطعنامه به تأیید شرکت کنندگان رسیده و تقاضای استفاده از آن در جهت رفع مشکلات و موانع موجود در حوزه تالاسمی و بیماران خاص کشور شده‌اند.
مفاد این قطعنامه به شرح ذیل می‌باشد:

۱- در دوّمین همایش ملّی تالاسمی از زحمات و تلاش‌های اساتید، پزشکان، داروسازان، پرستاران، کارکنان مراکز درمانی و سازمان انتقال خون در جای جای کشور تشکّر و قدردانی نموده و از مسئولین مربوطه در حوزه بهداشت و درمان تقاضا دارد تا بر ارتقاء سطح کیفی این خدمات توجه ویژه داشته و بر همسان سازی درمان در کشور با تهیه دستورالعمل های درمانی (Guideline) و راه اندازی مجموعه‌های جامع درمانی تالاسمی در کشور در حداقل زمان ممکن، تلاش نمایند.

۲- در این همایش ضمن تأکید بر مقدم بودن پیشگیری بر درمان و ارج نهادن به تلاش‌های انجام شده طی سالیان گذشته در این حوزه، از مسئولین مربوطه در حوزه بهداشت و درمان، مجلس شورای اسلامی، وزارت کشور، آموزش و پرورش، وزارت تعاون – کار و رفاه اجتماعی، علمای شیعه و سنی و … تقاضا دارد تا با توّجه به شرایط فرهنگی و اجتماعی مناطق مختلف کشور نسبت به رفع مشکلات موجود در حوزه پیشگیری از موارد تالاسمی جدید در کشور قدم‌های مؤثرتری برداشته شود.

۳- در این همایش درمان و داروی مناسب و مطلوب را حقّ بیماران تالاسمی دانسته که می‌بایست در سراسر کشور در اختیار عزیزان تالاسمی قرار گیرد. شرکت کنندگان در این همایش از تلاش‌های دانشمندان و مسئولین صنعت داروئی و تجهیزات پزشکی قدردانی نموده و ضمن تاکید بر مصرف تولیدات داخلی با کیفیّت، از مسئولین و تولید کنندگان این حوزه تقاضا می‌گردد تا ضمن رعایت کیفیت تولیدات خود، بر رعایت حقّ مصرف کنندگان و بیماران توجه ویژه داشته و بر تامین مواد اوّلیه با استانداردهای روز دنیا تاکید گردیده و حضور داروها و تجهیزات وارداتی در حوزه درمان تالاسمی جهت رفع نیاز مبرم جمعی از بیماران به این داروها و تجهیزات در کنار ایجاد رقابت در کیفیت تولیدات داخل را الزامی می‌داند.

۴- با توجه به اهمیت خود مراقبتی در ارتقاء سطح فردی بیماران تالاسمی در این همایش، تقاضا می گردد تا نسبت به کارگیری سلامت متخصصان و کارشناسان آموزش سلامت جهت اجرای برنامه خود مراقبتی CDSMP در مراکز درمانی تالاسمی کشور مورد توجه ویژه قرار گیرد.

۵- بر حذف هزینه‌ها و فرانشیز درمان و دارو و خدمات پاراکلینیکی و آزمایشگاهی برای تمامی بیماران تالاسمی در سراسر کشور تاکید گردیده و بر تجهیز و راه اندازی مراکزتصویر برداری قلب و کبد (MRI-T2* ) در مراکز معین کشور تاکید گردید.

۶- توجه به وضعیت روحی و روانشناختی بیماران تالاسمی و خانواده این عزیزان مورد بررسی ویژه در این همایش قرار گرفته و تقاضا گردید تا نسبت به بکار گیری متخصصان و کارشناسان حوزه روانشناسی و سلامت روان در مراکز درمانی تالاسمی کشور مورد توجه ویژه قرار گیرد.

۷- ضمن قدردانی از مردم نیکوکار کشور ایران اسلامی در اهداء خون و تشکر از سازمان انتقال خون در تامین خون سالم و کافی برای عزیزان تالاسمی در کشور در این همایش تقاضا گردید تا نسبت به اجرای دقیق سیستم هموویژیلانس در سراسر مراکز درمانی تالاسمی اقدام لازم صورت پذیرفته و این سازمان نسبت به آموزش و نظارت بر انجام کراس مچ استاندارد و تعیین گروه‌های خونی فرعی عزیزان تالاسمی در کشور،همکاری لازم را انجام دهند.

۸- در این همایش تاکید گردیدکه اختلالات هموگلوبین طیف وسیعی داشته که از یک تالاسمی ماژور شروع و به تالاسمی آلفا ختم می‌گردد. با توجه به مشترک بودن بسیاری از فرآیندهای درمانی و داروئی این بیماران، تقاضا گردید تا نسبت به رفع مشکلات موجود در چرخه ارائه خدمات بیمه‌ای ویژه بیماران خاص در سازمان تامین اجتماعی و خدمات درمانی کشوراقدام عاجل صورت گرفته و به بیماران تالاسمی ماژور، تالاسمی بینابینی، تالاسمی آلفا، سیکل سل، سیکل تال، تالاسمی مینیما خدمات بیمه‌ای یکسان ارایه نماید.

۹- با رشد علم و یافتن درمانهای جدید دگرگونی زیادی در زندگی بیماران تالاسمی ایجاد شده و بر توانمندیهای عزیزان تالاسمی روز به روز افزایش می‌یابد. لذا در این همایش تقاضا گردید تا نسبت به حل مشکل اشتغال و مسکن این عزیزان و استفاده از قوانین و مقررات موجود اقدام لازم توسط نهادهای مسئول صورت پذیرفته و در خصوص ارایه تسهیلات لازم جهت خوداشتغالی و مسکن ارزان قیمت نهایت همکاری صورت پذیرد.

۱۰- با توجه به عدم پوشش حمایتی مناسب توسط نهادهای حمایتی کشور (سازمان بهزیستی، کمیته امداد ) به عزیزان تالاسمی بدلیل محدودیت‌های قانونی و منابع این مجموعه‌ها، تقاضا گردید تا نسبت به ایجاد و اصلاح قوانین در حوزه حمایت از تالاسمی و سایر بیماران خاصّ اقدام مقتضی توسط کمیسیون اجتماعی مجلس، وزارت کشور و وزارت تعاون-کار و رفاه اجتماعی صورت پذیرد.

۱۱- تا زمان ایجاد بستر قانونی مناسب برای ارائه خدمات حمایتی و اجتماعی، تقاضا گردید تا نسبت به رفع مشکلات فعلی وزارتخانه های کشور، راه و شهرسازی، فرهنگ و ارشاد اسلامی، تعاون-کار و رفاه اجتماعی، علوم و تحقیقات و فن‌آوری، بهداشت و درمان، آموزش و پرورش، نیرو، صنعت و معدن، بانک مرکزی و … نهایت همکاری را داشته و این بیماران بتوانند از خدمات حمایتی و اجتماعی این سازمانها بهره‌مند گردند.

۱۲- در این همایش تقاضا گردید تا نسبت به رفع مشکلات بیماران تالاسمی و خانواده این عزیزان در حوزه نظام وظیفه و راهنمایی و رانندگی نیروی انتظامی کشور مانند هزینه‌های معافیت، مشکلات صدور گواهینامه و… اقدام لازم صورت گرفته و این بیماران بتوانند از قوانین موجود در راستای حلّ مشکلات خود استفاده نمایند.

۱۳- با توجه به جایگاه ویژه خیّرین و نیکوکاران به همراه تشکل‌های مردم نهاد و تشکل‌های صنفی و علمی بیماران در عرصه رفع موانع و مشکلات حوزه های سلامت و مسائل اجتماعی، در این همایش تاکیدگردید تا نهایت استفاده از توان این مجموعه‌ها بعمل آمده و در برنامه‌ها و نشست‌های کشوری، استانی و شهرستانی از تجربیات و توانمندیهای این جمع بهره‌مند گردیده و در کار گروه‌های سلامت و بیماران خاصّ، از این عزیزان جهت بیان نقطه نظرات خود، دعوت بعمل آید.

کاهش قیمت دو داروی بیماران تالاسمی

مدیر کل نظارت و ارزیابی دارو و مواد مخدر:

کاهش قیمت دو داروی بیماران تالاسمی

سلامت نیوز: مدیر کل نظارت و ارزیابی دارو و مواد مخدر وزارت بهداشت از کاهش قیمت دو داروی دفروکسامین و دسفرال بیماران تالاسمی خبر داد.

 به گزارش سلامت نیوز به نقل از ایسنا، دکتر مهدی پیرصالحی در خصوص انتقاد برخی رسانه‌ها مبنی بر افزایش قیمت داروهای بیماران خاص، گفت: یارانه حذف شده از داروی بیماران تالاسمی در قالب پوشش جدید تفاهم نامه سازمان غذا و دارو با سازمان‌های بیمه گر اعمال شده است.

وی ادامه داد: پوشش داروی خاص بیماران تالاسمی در لیست تفاهم نامه مذکور برای داروی DEFEROXAMINE  صد در صد  و DESFERAL  حدود ۹۸ درصد  است.

به گفته مدیرکل نظارت و ارزیابی دارو و مواد مخدر، بیماران تالاسمی برای داروی دفروکسامین هیچگونه پرداختی نخواهد داشت و برای داروی دسفرال تنها ۲ درصد قیمت دارو (معادل ۲۲۵۰ ریال ) را پرداخت می‌کنند.

 

 منبع: سلامت نیوز

برگزاری یازدهمین دوره انتخابات هیات مدیره

برگزاری یازدهمین دوره انتخابات هیات مدیره

یازدهمین دوره انتخابات هیات مدیره انجمن تالاسمی ایران روز سه شنبه مورخ ۱۳۹۳/۵/۱۴ در سالن آمفی تاتر پایگاه انتقال خون برگزار گردید

مجمع عمومی و فوق العاده انجمن تالاسمی ایران در روز سه شنبه مورخ ۱۳۹۳/۵/۱۴ در سالن آمفی تاتر اداره کل انتقال خون استان تهران برگزار شد و افراد مندرج در ذیل به ترتیب اکثریت آرا به عنوان اعضاء اصلی و علی البدل هیات مدیره و بازرس انتخاب شدند.

ردیف

نام نماینده

تعداد رای

سمت

1

آقای دکتر مجید آراسته

۶۹

عضو اصلی هیات مدیره

2

آقای دکتر محمود هادیپور

۶۵

عضو اصلی هیات مدیره

3

آقای سید محمدرضا میرموسوی

۴۳

عضو اصلی هیات مدیره

4

آقای محمدرضا مشهدی

۳۹

عضو اصلی هیات مدیره

5

آقای یونس عرب

۳۹

عضو اصلی هیات مدیره

6

آقای مزدک پاکزاد

۳۵

عضو علی  البدل

7

آقای میثم رمضانی

۳۲

عضو علی  البدل

8

سرکار خانم کاملیا کرد قراچلو

۲۲

عضو علی  البدل

9

آقای آرمان احمدی

۵۱

بازرس اصلی

10

آقای محمد علیزاده

۳۵

بازرس علی البدل

منبع: وب سایت انجمن تالاسمی ایران

مشکلات کاهش ذخایر خون برای بیماران تالاسمی/بانک مرکزی «وام درمانی» بیماران را قطع کرد

رئیس انجمن بیماران تالاسمی مطرح کرد:

مشکلات کاهش ذخایر خون برای بیماران تالاسمی/بانک مرکزی «وام درمانی» بیماران را قطع کرد

سلامت نیوز: ذخایر خونی در ماه رمضان آن‌قدر کم شده که بیماران ناچار هستند از خون‌های مانده استفاده کنند، از میان همه بیماران هم مبتلایان به تالاسمی بیشترین رنج را می‌برند. بیمارانی که به‌طور متوسط هر دو هفته یک‌بار باید خون‌گیری داشته باشند، حالا خون‌های مانده با بیش از ١٠ روز به آنها تزریق می‌شود. اتفاقی که باعث شده تا فاصله خون‌گیری‌شان کمتر شده و دچار مشکلاتی شوند.

خبرگزاری ایرنا، چند روز پیش گزارشی را از بیماران تالاسمی مازندران منتشر کرد که حکایت از تزریق خون‌های مانده به بیماران تالاسمی این استان داشت. این بیماران اعلام کردند که بارها این مشکل را با مسئولان انتقال خون و دیگر مراجع بهداشتی در میان گذاشتند اما هیچ پاسخ قانع‌کننده‌ای به آنها داده نشده است. به گفته یکی از این بیماران، خون‌هایی که به بیماران تالاسمی در این استان تزریق می‌شود، بیش از ١٠ روز از زمان اهدای آن گذشته، درحالی‌که براساس استانداردهای پزشکی این خون نباید به بیماران تالاسمی تزریق شود.

گفته می‌شود به‌طورکلی خون تا ٣٥ روز بعد از اهدا برای افراد معمولی یعنی غیرتالاسمی قابل استفاده است اما برای بیماران تالاسمی تنها خون‌هایی قابلیت استفاده دارند که کمتر از ١٠ روز از اهدای آنها گذشته باشد. یکی از بیماران استان مازندران می‌گوید که تزریق خون‌های مانده به افراد جراحی شده مشکلی ایجاد نمی‌کند، اما خونی که به افراد تالاسمی تزریق می‌شود، باید تازه باشد و اگر تاریخ اهدای آن از حدی بیشتر باشد نه‌تنها برای بیماران مشکل‌ساز می‌شود بلکه تالاسمی‌ها را با خطر مرگ مواجه می‌کند.

براساس اعلام یکی از داروسازان نیز، از پیامدهای تزریق خون‌های مانده به بیماران تالاسمی این است که گلبول‌های قرمز خون‌های اهدایی بعد از گذشت مدتی از زمان اهدا، شکننده شده، بعد از وارد شدن به بدن بیماران تخریب می‌شوند و آهن خون در کبد، کلیه و قلب رسوب می‌کند و در این حالت نیز بیمار نیاز به تزریق آمپول دسفرال پیدا می‌کند. به گفته، با توجه به کمبود آمپول دسفرال به‌عنوان داروی کاهنده آهن خون در کشور، متاسفانه بیماران تالاسمی به دلیل استفاده از خون‌های مانده با رسوب آهن در اعضای حیاتی مواجه هستند که تداوم این رسوب منجر به مرگ می‌شود.

گفته می‌شود استان مازندران، ١٤‌درصد از کل بیماران تالاسمی کشور را در خود جای داده است، یعنی از ٢٠‌هزار بیمار در کشور، حدود ٢‌هزار و ٨٠٠ نفر از آنها در این استان زندگی می‌کنند. حالا با تشدید وضع بیماران تالاسمی این استان، مجید آراسته، رئیس انجمن تالاسمی ایران علت تزریق خون‌های مانده به این بیماران را توضیح می‌دهد. او به روزنامه «شهروند» می‌گوید: «ما هر‌ سال در ماه رمضان با این مشکل مواجه می‌شویم، چرا که ذخایر خونی در این ماه به دلیل کاهش خون‌گیری، کم می‌شود. این اتفاق هم هر ‌سال رخ می‌دهد و بیماران تالاسمی را با مشکل مواجه می‌کند.» او ادامه می‌دهد: «استانداردی در کشور تعریف شده که براساس آن، خون‌هایی که ٣ تا ٥ روز از زمان اهدای آنها گذشته است، مناسب‌ترین خون برای بیماران تالاسمی است، اما به دلیل کمبود ذخایر خونی در ماه رمضان، این خون‌ها با تاریخ بیشتری در اختیار بیمار قرار می‌گیرند.» آراسته بر این نکته تأکید می‌کند که چند سالی است که ماه رمضان در تابستان است و به دلیل ساعت‌های طولانی روزه‌داری، افراد کمتری برای اهدای عضو اقدام می‌کنند، دلیل ایجاد این مشکل در مازندران هم همین است. به گفته او با پایان ماه رمضان مشکل کمبود ذخایر خونی هم برطرف می‌شود.

رئیس انجمن بیماران تالاسمی به مشکلاتی که ناشی از تزریق خون١٠ روزه به این بیماران می‌شود، اشاره می‌کند. «طول عمر گلبول قرمز ١٢٠ روز است، هر چقدر این خون زودتر استفاده شود، گلبول نیز تازه‌تر است و کارایی بیشتری دارد، زمانی که طول عمر گلبول بیشتر می‌شود، فاصله خون‌گیری بیمار هم کمتر می‌شود، یعنی حالا که بیمار تالاسمی به‌طور متوسط هر ١٥تا ٢٠ روز خون دریافت می‌کند، با بالا رفتن تاریخ خون، زمان خون‌گیری به١٠ تا ١٥ روز می‌رسد، یعنی بیمار در دوره کمتری به خون‌گیری مجدد نیاز پیدا می‌کند.» به گفته آراسته، این اتفاق زمانی که خون تاریخ ٥ تا ٧ روزه دارد هم رخ می‌دهد و بیمار دچار حساسیت‌های خونی و افزایش بار آهن می‌شود. بنابراین بهترین خون، خونی است که از تاریخ اهدای آن ٢، ٣ تا ٥ روز گذشته باشد.

وام درمانی قطع شد

رئیس انجمن بیماران تالاسمی ایران در کنار این موضوع به مشکل دیگر بیماران تالاسمی اشاره می‌کند. او می‌گوید که امسال بانک مرکزی وام درمانی بیماران را قطع کرده، این درحالیست که قرار بود امسال هم مانند سال‌های گذشته این وام قرض‌الحسنه به بیماران اختصاص داده ‌شود. آراسته در توضیح بیشتر ادامه می‌دهد: «قرار بر این است که بانک مرکزی مبلغی را تعیین ‌کند و به بانک‌های عامل خود اعلام کند تا سهمیه‌ای به بیماران دهند، اما این بیماران که برای ادامه درمان نیاز زیادی به این وام‌ها دارند، امسال نمی‌توانند از آن بهره‌مند شوند.» آراسته تأکید می‌کند: «در‌ سال گذشته مبلغ این وام ٢‌میلیون تومان تعیین شده بود که امسال قرار بود به ٣ تا ٥‌میلیون تومان برسد، اما متاسفانه بانک مرکزی این وام را قطع کرده و معلوم نیست تکلیف این بیماران چیست.» او می‌گوید که بیماران توانایی گرفتن وام‌هایی با سود ٢٠، ٣٠‌درصد ندارند، این وام‌های کم سود برای ادامه روند درمانشان، بسیار ضروری است. رئیس انجمن بیماران تالاسمی همچنین از محروم شدن بیماران تالاسمی از سبد امنیت غذایی اظهار تاسف می‌کند. «این مسأله مربوط به وزارت رفاه می‌شود، سبد امنیت غذایی را کمیته امداد و سازمان بهزیستی در اختیار افراد قرار می‌دهند، اما متاسفانه بیماران تالاسمی نه تحت پوشش کمیته امداد هستند و نه سازمان بهزیستی. از این‌رو از این سبد هم محروم هستند.

منبع: سلامت نیوز

رد هرگونه کمبود و افزایش قیمت داروهای هموفیلی و تالاسمی

رد هرگونه کمبود و افزایش قیمت داروهای هموفیلی وتالاسمی

سلامت نیوز: معاون وزیر بهداشت و رییس سازمان غذا و دارو ضمن رد هرگونه کمبود در فاکتور 7 بیماران هموفیلی و افزایش قیمت داروهای بیماران تالاسمی، تاکید کرد: در شرایطی که طرح تحول نظام سلامت جهت ایجاد آرامش در مردم در جریان است، کسی حق ندارد این آرامش را خدشه‌دار کند.

دکتر رسول دیناروند در گفت وگو با ایسنا، در پاسخ به ابراز نگرانی کانون هموفیلی ایران در زمینه “کمبود فاکتور 7 و همچنین قراردادن یارانه آن در اختیار سازمان‌های بیمه‌گر”، گفت: گویا دوستان به پیشواز نگرانی رفته‌اند؛ چراکه این دارو به هیچ عنوان کمبود ندارد. این دارو تولید داخل است و موجودی آن نیز به میزان کافی فراهم است.

وی در این باره افزود: بیمارستان‌های دولتی نیز در خرید دارو به هیچ عنوان مشکل ندارند؛ چرا که به اندازه کافی اعتبار دارند و حتی می‌توانند به صورت نقدی این داروها را از شرکت‌های پخش خریداری کنند. در مجموع در این باره جای هیچ گونه نگرانی وجود ندارد. اگر هم به صورت موردی، جایی کمبودی داشته باشد مطمئنا پیگیری می‌کنیم. اگر هم بیمارستانی به بهانه بالا بودن قیمت دارو، آن را خریداری نکند، مطمئنا به شدت با آن برخورد می‌کنیم.

عزم وزارت بهداشت برای انتقال یارانه دارو به بیمه‌ها و جلوگیری از مفاسد دارویی

وی افزود: انتقال یارانه از پرداخت به “شرکت‌های تولیدی و وارداتی” به بیمه‌ها” توسط وزارت بهداشت، کاری بود که باید سال‌ها پیش انجام می‌شد، اما متاسفانه این اقدام در گذشته صورت نگرفت و در برابر آن همواره مقاومت‌هایی وجود داشت. اما ما در دوره فعلی تصمیم گرفتیم آن را اجراکنیم. مطمئنا این امر از بسیاری مفاسد جلوگیری می‌کند؛ چراکه وقتی داروی گران قیمتی با قیمت ناچیزی وارد چرخه عرضه شود، ممکن است دستخوش هزاران اتفاق از جمله قاچاق شده و به دست بیماران نرسد.

دیناروند در این باره ادامه داد: به دنبال این اقدام وزارت بهداشت، زمانی که دارو با قیمت واقعی وارد سطح عرضه شود، امکان سوء استفاده‌ها و فساد از بین می‌رود. بیماران نیز هنگام مراجعه به بیمارستان یا داروخانه شهری از آنجا که از پوشش بیمه‌ای برخوردارند، اختلاف قیمتی در تهیه دارو برای آنها وجود ندارد و هزینه از طریق بیمه‌ها پرداخت می‌شود. بنابراین وزارت بهداشت یارانه مربوطه را در اختیار بیمه‌ها قرار می‌دهد تا بتوانند این داروها را پوشش دهند.

عرضه رایگان داروهای پایه بیماران هموفیلی، تالاسمی، ام.اس، پیوند و دیالیز

رییس سازمان غذا و دارو تاکید کرد: داروهای پایه بیماران هموفیلی، تالاسمی، ام.اس، پیوند و دیالیز رایگان است. اما هرجایی که داروی وارداتی مشابه تولید داخل وجود داشته باشد، نمی‌توانیم نوع وارداتی داروی مربوطه را رایگان کنیم؛ چرا که هزینه‌هایشان بسیار بالا بوده و بعضا پنج تا 10 برابر داروهای تولید داخل قیمت دارند. در مورد این داروها نیز با وجود آنکه یارانه زیادی پرداخت می‌کنیم، خود بیمار نیز باید مبلغ مابه‌التفاوتی را پرداخت کند. این موضوع نیز در راستای سیاست‌های کلان کشور در زمینه حمایت از تولید داخل و صرفه جویی ارزی است تا به این ترتیب مصارف القایی و وابستگی به داروهای وارداتی کمتر شود.

رد هرگونه افزایش قیمت در داروهای بیماران تالاسمی

دیناروند همچنین در پاسخ به سوال ایسنا درباره اظهارات اخیر مسوولان انجمن تالاسمی ایران مبنی بر افزایش سهم این بیماران در پرداخت هزینه‌های دارویی‌شان و درخواست این انجمن مبنی بر بازگشت روند قیمت‌گذاری داروهای این بیماران به وضعیت گذشته، گفت: داروهای بیماران تالاسمی به هیچ عنوان افزایش قیمت نداشته‌اند.

وی در این باره افزود: برای بیماران تالاسمی یک نوع داروی تزریقی و دو نوع داروی خوراکی وجود دارد که این داروها تولید داخل بوده و رایگان است. اما اگر بیماران و پزشکانی اصرار دارند که داروی وارداتی مصرف کنند، این داروهای وارداتی اختلاف قیمتی دارند که باید بیمار آن را پرداخت کند.

رییس سازمان غذا و دارو مجددا تاکید کرد: با وجود آنکه قیمت داروهای وارداتی بسیار بالاست اما یارانه به آنها تعلق گرفته و ما از این دسته از داروها نیز حمایت می‌کنیم؛ مانند داروهای داروهای ام.اس که تولید داخل آنها از قیمت ناچیزی برخوردار است و در مورد انواع وارداتی خود بیمار باید مابه‌التفاوت قیمت را بپردازد.

دیناروند در پایان گفت: وزارت بهداشت همچنان بابت داروهای وارداتی یارانه پرداخت می‌کند و مبلغ حمایتی ما از این داروها مطمئنا از حمایتی که از تولید داخل می‌شود، بیشتر است که البته جای تاسف دارد.

منبع: سلامت نیوز