آخرین مطالب
خانه / ۱۳۹۳ / فروردین

بایگانی/آرشیو ماهانه: فروردین ۱۳۹۳

سونوگرافی داپلر چیست؟

سونوگرافی داپلر چیست؟

سونوگرافی داپلر برای اندازه گیری جریان خون و فشار خون استفاده می شود. در طی این سونوگرافی از امواج صوتی با فرکانس بالا (اولتراسوند) استفاده می‌شود تا با گلبول‌های قرمز خون برخورد کنند و پس از بازگشت آن را به صورت سونوگرافی داپلر نشان دهند. سونوگرافی داپلر می‌تواند سرعت جریان خون را اندازه گیری کند. بیشتر بخوانید »

ارایه یک روش جدید برای درمان بیماری های هپاتیت C و ایدز

 ارایه یک روش جدید برای درمان بیماری های هپاتیت C و ایدز

سلول های بنیادی
تهران – ایرنا- دو پزشک مصری مدعی شدند پس از 20 سال فعالیت مستمر بر روی یک پروژه تحقیقاتی بالاخره روش جدیدی را برای درمان بیماری های هپاتیت C و ایدز کشف کرده اند.
به گزارش خبرنگار علمی ایرنا از منابع خبری ، این دو پزشک مصری به تازگی این روش درمانی را روی بیماران مبتلا به ایدز و هپاتیت C آزمایش کردند. بیشتر بخوانید »

بیمارستان‌ها زیر بار بستری رایگان بیماران تالاسمی نمی‌روند

انتقاد رئیس انجمن تالاسمی ایران:
بیمارستان‌ها زیر بار بستری رایگان بیماران تالاسمی نمی‌روندتالاسمی1

رئیس انجمن تالاسمی ایران با بیان اینکه بیماران تالاسمی بر اساس قانون از پرداخت فرانشیز معاف هستند، گفت: اما متاسفانه مشکلاتی در این خصوص وجود دارد و بیمارستان‌ها به دلایل مختلف از جمله مشکلات مالی زیر بار بستری رایگان بیماران تالاسمی نمی‌روند.
دکتر مجید آراسته در گفت‌وگو با خبرنگار «سلامت» خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، درباره هزینه‌های بستری و درمان بیماران تالاسمی در مراکز درمانی اظهار کرد: بیماران تالاسمی بر اساس قانون از پرداخت فرانشیز معاف هستند. بیشتر بخوانید »

درآوردن کیسه صفرا ضرری ندارد؟

درآوردن کیسه صفرا ضرری ندارد؟

درآوردن کیسه صفرا آخرین راه درمان بیماری کیسه صفرا است، اما ممکن است بعد از درآوردن آن با عمل جراحی، عوارضی ایجاد شوند. در این مطلب این عوارض را گفته ایم.
کیسه صفرا یک عضو مهم از دستگاه گوارشی بدن است. درد کیسه صفرا می تواند در اثر عفونت و التهاب آن ایجاد شود.
سنگ کیسه صفرا و پارگی کیسه صفرا از بیماری های مهم کیسه صفرا هستند.
سی تی اسکن و سونوگرافی از جمله روش هایی هستند که برای شناخت بیماری های کیسه صفرا به کار می روند.
اگرچه برخی اوقات می توان با استفاده از داروهای خوراکی بیماری کیسه صفرا را درمان کرد، ولی در بیشتر موارد بایستی کیسه صفرا را با عمل جراحی در آورد.
این عمل جراحی معمولا عارضه ای در پی ندارد، ولی در برخی افراد عوارضی بعد از درآوردن کیسه صفرا ایجاد می شود که برخی از آن ها را در قسمت زیر بیان کرده ایم.
بیشتر بخوانید »

تالاسمي و راههاي پيشگيري و درمان

تالاسمي و راههاي پيشگيري و درمان

مقدمه:
شناسايي ناقلين بيماري تالاسمي و مشاوره ژنتيكي قبل از ازدواج گامي مهم در كاهش تولد نوزادان مبتلا به نوع شديد تالاسمي است.
بيماري تالاسمي بعنوان يك معضل بهداشتي، سلامت مردم را تهديد كرده و هرساله بخش عظيمي از بودجه سلامت كشور را به خود اختصاص مي‌دهد، با توجه به سياست وزارت بهداشت در زمينه تامين، حفظ و ارتقاء سطح سلامت جامعه و همچنين با توجه به امكانات موجود و نيز مصوبه هيات وزيران درخصوص اجباري كردن آزمايش‌هاي تالاسمي، طرح پيشگيري از بروز موارد جديد بتا تالاسمي ماژور با استراتژي غربالگري تالاسمي در داوطلبين ازدواج از ابتداي سال 1376 در كل ايران به اجرا درآمده است.
بديهي است كه آنچه باعث موفقيت اين برنامه مي‌شود علاوه بر دانش و دقت برنامه ريزان، به آگاهي افراد جامعه نسبت به بيماري ها و وضعيت هر فرد نيز بستگي دارد. بیشتر بخوانید »

چطور موقع اهدای خون کمتر تهوع و سرگیجه بگیریم؟

چطور موقع اهدای خون کمتر تهوع و سرگیجه بگیریم؟

خون یک ماده ارزشمند و شگفت انگیز است که می توانید به کسی هدیه بدهید، به خصوص اگر شما یک نوع خون (گروه خونی) کمیاب داشته باشید.
بسیاری از افراد به دلیل دچار شدن به حالت تهوع و سرگیجه نمی توانند خون بدهند، اما راه هایی وجود دارد که می توانید با کمک آن ها، در طی اهدای خون کمتر دچار حالت تهوع و سرگیجه شوید.
بیشتر بخوانید »

رئیس سازمان تامین اجتماعی: دفترچه بیماران خاص را نگرفته‌ایم

ایلنا: درحالی‌که رئیس انجمن تالاسمی ایران در گرفتن دفترچه خاص برخی از بیماران تالاسمی از سوی سازمان تامین اجتماعی اصرار دارد،رئیس این سازمان این موضوع را تکذیب کرد.

“محمد تقی نوربخش” در گفت‌وگو با خبرنگار ایلنا در مورد گرفتن دفترچه خاص برخی از بیماران تالاسمی و همچنین برخی بیماران «هموفیلی» از سوی سازمان تامین اجتماعی گفت: هیچ تغییری در این زمینه انجام نشده است و همانند روال قبل عمل می شود.

وی در پاسخ به این سئوال که پس چرا رئیس انجمن تالاسمی و عضو مجمع عمومی کانون هموفیلی بر این موضوع اصرار دارند، افزود: از خودشان سئوال کنید که چرا این را می گویند اگر به حرف است که من هم می توانم خیلی حرف‌ها بزنم.

رئیس انجمن تالاسمی در واکنش به اظهارات نوربخش به خبرنگار ایلنا گفت: دفترچه خاص برخی از بیماران تالاسمی از سوی تامین اجتماعی گرفته می شود و همچنان این مشکل وجود دارد.

مجید آراسته تصریح کرد: حدود 8 نامه برای آقای نوربخش رئیس سازمان تامین اجتماعی در این زمینه فرستادیم اما هنوز ایشان جوابی نداده اند.

وی با تاکید بر اینکه رئیس سازمان تامین اجتماعی باید از انجمنها دعوت کند و سخنان آنان را بشنود تا ببیند مشکل چیست، افزود:آقای نوربخش برای اینکه دریابد مشکل چیست بهتر است این کار را انجام دهد نه اینکه بگوید مشکلی وجود ندارد.

وی تصریح کرد: اتفاقا دو روز گذشته نیز نامه دیگری در همین زمینه برای آقای نوربخش فرستادیم که برای بیماران تالاسمی فکری کند.

رئیس انجمن تالاسمی خاطر نشان کرد: علاوه بر اینکه دفترچه خاص بیماران تالاسمی که خون می زنند گرفته شده، دفترچه خاص بیماران تالاسمی هم که بیمه مشاغل آزاد و اختیاری دارند گرفته شده است.

آراسته با ابراز تاسف از اینکه آقای نوربخش در یک اتاق نشسته است و برای حل شدن ریشه ای مشکلات تیم های تخصصی و کارشناسی تشکیل نمی دهد افزود: اگر چه آقای نوربخش مشکلات زیادی دارند اما باید از تیم‌های تخصصی و کارشناسی برای حل شدن ریشه ای مشکلات استفاده کنند.

وی با اشاره به اینکه تعداد زیادی از بیماران تالاسمی ما در سطح کشور با گرفتن دفترچه خاصشان با مشکل روبرو شده‌اند، افزود: بزرگترین مشکل این است افرادی در این مورد نظر می دهند که تخصصی در این حوزه ندارند.

رئیس انجمن تالاسمی تصریح کرد: اینها در یک اتاق نشسته اند و تصمیم می گیرند و کاری به این ندارند که وضعیت تالاسمی در دنیا دگرگون شده است.

وی افزود: اینها هنوز بر اساس مستندات چند ده سال گذشته تصمیم می گیرند و به این فکر نمی کنند که درمان، شیوه‌ها و تشخیص ها در مورد بیماری تالاسمی تغییر پیدا کرده است و قرار نیست همه بیماران تالاسمی خون بگیرند.

وی با اشاره به مشکلات بیماران تالاسمی که دفترچه خاص آنها گرفته شده است گفت: وقتی دفترچه خاص این بیماران را می گیرند کارت هوشمند آنها نیز گرفته می شود و در این صورت بیمار باید داروی خود را به صورت آزاد تهیه کند چون یارانه به کسی تعلق می گیرد که دارای دفترچه خاص و کارت هوشمند باشد.

آراسته در پاسخ به این سوال که بیمار تالاسمی بدون دفترچه خاص در ماه چقدر باید برای درمان خود هزینه کند گفت: حداقل ماهی 150تا 200 هزار تومان هزینه داروی او می شود و اگر هم نیاز به خون داشته باشد ماهی 300 تا 350 هزار تومان هم باید بابت آن بپردازد.

منبع: ایلنا

گزارش دومین اردوی تفریحی قصربازی 92/12/11

گزارش دومین اردوی تفریحی قصر بازی

دومین اردوی تفریحی قصربازی در تاریخ 92/12/11 با حضور بیش از 100 تن از افراد تالاسمی و پرستاران بخش های تالاسمی برگزار گردید.

این اردو که در واقع عیدی انجمن تالاسمی استان گیلان به اعضای این انجمن بحساب آمده در نظر دارد با ایجاد جوی شاد باعث هر چه بیشتر شدن حس همدلی و نزدیکتر شدن افراد تالاسمی به هم نوعانشان گردد.

در این اردو همچون سال گذشته یک دوره مسابقه فوتبال دستی نیز ما بین عزیزان تالاسمی برگزار گردید که تیم های برتر عبارتند از:

تیم اول: آرش پورنیا ـ جعفر دلزنده

تیم دوم: اصغر هدایتی ـ رامین صیاد

تیم سوم: حمیده راستگو ـ سعیده عموزاده

لازم به ذکر است جناب آقای مهندس امیرحسین علوی از اعضای شورای شهر رشت و عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی استان گیلان بخشی از هزینه های این مراسم را تقبل نمودند که از طرف انجمن تالاسمی از ایشان تشکر و قدردانی مینماییم. همچنین از جناب دکتر کاوه مدیریت قصر بازی و کارکنان این مجموعه نیز بابت همکاری سخاوتمندانه ایشان با انجمن تالاسمی صمیمانه قدردانی میکنیم.

انجمن تالاسمی استان گیلان

 

دومین اردوی قصر بازی انجمن تالاسمی استان گیلان (92/12/11)

دومین اردوی قصربازی انجمن تالاسمی استان گیلان (92/12/11)

دومین اردوی قصربازی انجمن تالاسمی استان گیلان (92/12/11)

دومین اردوی قصربازی انجمن تالاسمی استان گیلان (92/12/11)

دومین اردوی قصربازی انجمن تالاسمی استان گیلان (92/12/11)

آخرین وضعیت دسترسی بیماران تالاسمی به دارو

سلامت نیوز : رئیس انجمن تالاسمی ایران آخرین وضعیت دسترسی بیماران تالاسمی به دارو را تشریح کرد و گفت: متاسفانه برخی شرکت‌های پخش از توزیع داروهای بیماران خاص به علت بدهی‌ داروخانه‌ها ممانعت می‌کنند.

دکتر مجید آراسته در گفت‌وگو با (ایسنا)، با اشاره به وضعیت داروهای خوراکی بیماران تالاسمی اظهار کرد: اکنون چند نوع داروی خوراکی با برند ایرانی و خارجی در بازار وجود دارد.

وی افزود: برخی انواع خارجی داروهای خوراکی حدود پنج، شش ماهی کمیاب شده بود، اما خوشبختانه این مشکل در یک تا دو ماه اخیر حل شده و در اختیار بیماران نیازمند به مصرف این داروها قرار می‌گیرد.

رئیس انجمن تالاسمی ایران با بیان اینکه اکنون مشکلاتی درخصوص داروهای تولید داخل تالاسمی وجود دارد، گفت: بیماران ما برخی داروهای تولید داخل را نیز به سختی می‌توانند تهیه کنند، علت آن این است که علی‌رغم وجود این داروها در انبار شرکت‌های پخش، آنها از تحویل دارو به داروخانه‌ها به علت بدهی‌های سنگینی که دارند، ممانعت می‌کنند.

آراسته افزود: در واقع شرکت‌های پخش، دارو را به علت بدهی نگه می‌دارند. داروهای خاص نیز عمدتا در داروخانه‌های دولتی توزیع می‌شوند و آنها هم مطالبات سنگینی از بیمه‌ها دارند. متاسفانه با وجود آنکه باید حق را به شرکت‌های پخش داد اما آنها از اهرم عدم تحویل دارو استفاده می‌کنند که در نهایت بیمار را متضرر می‌کند.

وی با بیان اینکه گاهی خود ما باید دست به دامان شرکت‌های پخش بشویم تا مشکل را حل کنند که آن هم مقطعی است، اظهار کرد: امیدواریم تسویه حساب‌های مالی انجام شود و بیماران سال آینده با این مشکلات روبرو نشوند.

رئیس انجمن تالاسمی ایران ادامه داد: همچنین گروهی از بیماران تالاسمی به بیماری هپاتیت یا پوکی استخوان نیز مبتلا هستند که داروهای مربوط به آن قیمت بالایی دارد. برای برخی موارد مقاوم به درمان هم باید از داروهای نسل جدید استفاده کرد که آنها افزایش قیمت داشته‌اند.

آراسته ابرازامیدواری کرد که تدارک این داروها نیز مطلوب شود. زیرا متاسفانه بیمه‌ها مابه‌التفاوت افزایش قیمت این داروها را پوشش نمی‌دهند و بیمار ناچار به پرداخت آن است.